O câncer de boca é o sétimo tipo mais incidente na população brasileira. Alterações genéticas em genes supressores tumorais aumentam o risco de desenvolvimento de neoplasia por estarem associadas ao controle do ciclo celular. Alterações epigenéticas envolvendo genes que regulam o ciclo celular estão relacionadas com o inÃcio e a progressão de diversos tumores. A hipermetilação do gene supressor tumoral p16 é encontrada em vários tipos de cânceres e está associada ao silenciamento gênico. O objetivo deste estudo foi determinar o perfil de metilação da região promotora do gene p16 em amostras de mucosa bucal normal de indivÃduos com carcinoma epidermoide. A técnica Methylation-Specific Polymerase Chain Reaction (MS-PCR) foi utilizada e possibilitou a distinção entre alelos metilados e não metilados na região promotora do gene p16. Foram analisadas 23 amostras, sendo 17,4% positivas para a metilação e 50% destas eram de usuários crônicos de tabaco e 25% de álcool. O envelhecimento pode estar associado à metilação do p16, uma vez que a média de idade dos pacientes positivos foi de 72 anos, maior que a dos pacientes negativos de 56 anos. Os resultados sugerem que a análise da hipermetilação do gene p16 pode tornar-se importante marcador molecular para o carcinoma epidermoide bucal.
Oral cancer is the seventh most frequent type in our population and approximately 90% of
these malignancies are squamous cell carcinoma. Genetic alterations in tumor suppressor
genes increase the risk of tumor development, since these genes are associated with cycle cell
control. Epigenetic changes involving cell cycle regulatory genes are related to the initiation
and progression of various tumors. The hypermethylation of tumor suppressor gene p16 is
found in many types of cancers and is associated with gene silencing. The aim of this study
was to determine the methylation of the promoter region p16 in samples of normal oral
mucosa from patients with oral squamous cell carcinoma. The technique of MS-PCR
(Methylation-Specific Polymerase Chain Reaction), which allowed the distinction between
methylated and unmethylated alleles in the promoter region p16 was used. This study
analyzed 23 samples, and 17.4% tested positive for methylation. Among these, 50% were
chronic users of tobacco and 25% alcohol. Aging may be associated with methylation of p16,
since the average age of positive patients was 72 years and negative patients was 56 years. The results suggest that hypermethylation of the p16 can become important molecular marker
for oral squamous cell carcinoma.
