Perfil de resistência a antimicrobianos de Enterobacteriaceae isoladas de secreção traqueal e hemocultura de pacientes em uma Unidade de Terapia Intensiva

Ano: 2020 | Volume: 52 | Número: 3

Autores: C. A. Medeiros Neto, M. I. S. Pimentel, Y. A. Gomes, I. V. Rocha, S. O. Ribeiro

Palavras-chave: enterobacteriaceae, hemocultura, unidades de terapia intensiva, resistência a antimicrobianos

Resumo Português:

Objetivo: Verificar a presença e o perfil de resistência de enterobactérias frente a antimicrobianos, oriundas de secreção traqueal e hemocultura de uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Métodos: Utilizaram-se Ágar Mac Conkey, testes bioquímicos e coloração de Gram para identificação bacteriana. A identificação da resistência antimicrobiana ocorreu pelo método de disco-difusão e realizaram-se os testes de aproximação de disco e Hodge modificado para verificação da produção de ESBL e KPC, respectivamente. Resultados: Foram identificados nove isolados oriundos de secreção traqueal e oito de hemocultura: Proteus mirabilis (41%), Serratia rubidaea (17%), Enterobacter aerogenes (12%), Enterobacter sakazaki (6%), Providencia rettgeri (6%), Klebsiella oxytoca (6%), Klebsiella pneumoniae (6%) e Escherichia coli (6%). O teste de resistência antimicrobiana mostrou isolados com multirresistência: 35,3% foram produtores de ESBL e 41,1% de KPC. Conclusão: A identificação desses patógenos multirresistentes e de seus mecanismos de resistência é muito importante para que seja possível um tratamento eficaz e uma recuperação mais rápida para os pacientes.

Resumo Inglês:

Objective: Check the presence and resistance profile of enterobacteria against antimicrobials, from tracheal secretion and blood culture from an Intensive Care Unit (ICU). Metods: Mac Conkey Agar, biochemical tests and Gram were used for bacterial identification. Antimicrobial resistance was identified by the disc diffusion method and the disc approach and modified Hodge tests were performed to verify the production of ESBL and KPC, respectively. Results: Nine isolates from tracheal secretion and eight from blood culture were identified: Proteus mirabilis (41%), Serratia rubidaea (17%), Enterobacter aerogenes (12%), Enterobacter sakazaki (6%), Providencia rettgeri (6%), Klebsiella oxytoca (6%), Klebsiella pneumoniae (6%) and Escherichia coli (6%). The antimicrobial resistance test showed multiresistant isolates: 35.3% were producers of ESBL and 41.1% of KPC. Conclusion: The identification of these multiresistant pathogens their resistance mechanisms is very important for effective treatment and faster recovery for patients.