presente estudo envolve investigação fitoquímica, conteúdo de fenol e potencial alelopático do extrato de Croton heliotropiifolius Kunth na germinação de Digitaria insularis (L.) Fedde. Com extratos etanólicos e aquosa da folha de C. heliotropiifolius; foi realizada prospecção demetabólitos secundários e Testes de espectrofotometria ultravioleta-visível (UV-visível) para fenóis totais e flavonóides. O bioensaio de germinação foi realizado em câmara BOD (12L: 12D) com extratos vegetais a 100, 50, 25 e 10%, tendo água como controle contra sementes de D. insularis. Foram avaliados a porcentagem de germinação (G%), índice de velocidade de germinação (IVG), plântulas anormais (PAn%), comprimento de raiz e parte aérea (CR e CPA). Os extratos reduziram a germinação e o desenvolvimento das espécies-alvo indicadas por G% e IVG a partir da concentração de 10%. O mesmo ocorreu com as variáveis PAn%, CR e CPA. Em ambos os extratos foi indicada a presença de metabólitos secundários, o teor de fenol obtido foi de 0.3422 mg EAG / g para o extrato etanólico e 0.375 mg EAG / g para o extrato aquoso, para os flavonóides 0.1071 mg EQ / g no etanólico extrato e 0.0110 mg EQ / g em extrato aquoso. Os extratos demonstraram redução na germinação e alteração na fisiologia das sementes de Digitaria insularis (L.) Fedde.
The present study involves phytochemical investigation, phenolcontent and allelopathic potential of Croton heliotropiifoliusKunth extract in the germination ofDigitaria insularis(L.) Fedde. with extracts ethanolic and aqueous of C. heliotropiifolius leaf; was performed prospected secondary metabolites and Ultraviolet–visible (UV–visible) spectrophotometry tests for total phenols and flavonoids.The germination bioassay was performed in a BOD chamber (12L:12D) with plant extracts at 100, 50, 25 and 10%, with water as control against D. insularisseeds. The germination percentage (G%), germination speed index (IVG), abnormal seedlings (PAn%), root length and aerial part (CR and CPA) were evaluated. The extracts reduced the germination and development of the target species indicated by G% and IVG from the concentration of 10%. The same occurred with the variables PAn%, CR and CPA. In both extracts the presence of secondary metabolites was indicated, the phenol content obtained was 0.3422 mg EAG/g for the ethanolic extract and 0.375 mg EAG/g forthe aqueous extract, for the flavonoids 0.1071 mg EQ/g in ethanolicextract and 0.0110 mg EQ/g in aqueous extract. The extracts demonstrated a reduction in germination and alteration in the physiology of Digitaria insularis(L.) Fedde seeds.
