Este trabalho teve como objetivo a obtenção de
plantas de Eucalyptus camaldulensis a partir de
folhas cotiledonares e o estudo da anatomia dos
tecidos durante a calogênese e organogênese para
determinar a origem das gemas. Folhas
cotiledonares foram cultivadas em meios de
cultura MS, WPM e JADS suplementados com 2,7
μM de ANA e 4,44 μM de BAP. Os melhores
resultados para a regeneração de gemas foram
obtidos com os meios MS e WPM. Para o
alongamento e enraizamento, o meio de cultura
MS/2 contendo 0,2% de carvão ativado
apresentou-se eficiente para ambas as etapas. A
aclimatização foi realizada mediante a abertura
dos frascos na sala de crescimento por 48 horas,
seguido da transferência para casa-de-vegetação
com nebulização intermitente. Estudos
histológicos foram conduzidos e revelaram que a
calogênese teve inÃcio nas células do parênquima
paliçádico e que as gemas adventÃcias formaramse
a partir dos calos, indicando a organogênese
indireta.
The present work aimed at regenerating plants of Eucalyptus camaldulensis from the cotyledonary explants and
describing the anatomy of the tissues during callogenesis and organogenesis processes, in order to determine the
origin of the buds. The cotyledonary leaves of E. camaldulensis were cultured in Murashige and Skoog (MS), WPM
and JADS media supplemented with 2.7 μM NAA and 4.44 μM BAP. The best results for bud regeneration were
obtained on MS and WPM media (57.5 and 55% of calluses formed buds, respectively). Shoot elongation and
rooting (80%) were obtained on MS/2 medium (with half-strength salt concentration) with 0.2% activated charcoal.
Acclimatization was performed in the growth chamber for 48 h and then the plants were transferred to a
soil:vermiculite mixture and cultured in a greenhouse. Histological studies revealed that the callogenesis initiated
in palisade parenchyma cells and that the adventitious buds were formed from the calluses, indicating indirect
organogenesis.
