Plant Regeneration through Somatic Embryogenesis of Yacón [Smallanthus sonchifolius (Poepp. and Endl.) H. Robinson]

Ano: 2009 | Volume: 52 | Número: 3

Autores: Cynthia Manyra Corrêa, Graciele Nicolodi de Oliveira, Leandro Vieira Astarita, Eliane Romanato Santarém

Palavras-chave: medicinal plant, tissue culture, polymnia sonchifolia, micropropagation

Resumo Português:

Smallanthus sonchifolius apresenta raízes
tuberosas, que contêm grandes quantidades de
frutoligosacarídeos e seu uso medicinal tem
aumentado devido à propriedade hipoglicemiante
relatada para esta espécie. Um sistema eficiente
para propagação via embriogênese somática é
descrito, utilizando segmentos peciolares
cultivados em meio MS suplementado com
diversas combinações de BA, cinetina e 2,4-D, sob
condições de luz ou escuro. A maioria dos
tratamentos resultou na formação de calos
embriogênicos; no entanto, a embriogênese
somática foi promovida em presença de luz e
agregados de embriões somáticos foram
observados na superfície dos calos após 50 dias de
cultivo. O maior número de embriões foi obtido
em presença de 0,45 μM BA e 4,5 μM 2,4-D. Os
calos embriogênicos foram mantidos em meio MS
com adição de 4,5 μM BA e 0,045 μM 2,4-D. A
conversão dos embriões somáticos foi obtida em meio MS, com a concentração de sais reduzida à
metade, 2 g.L-1 de carvão ativado, sem reguladores
de crescimento. As plantas regeneradas foram
aclimatadas em condições ambientais, com
sobrevivência de 100 %.

Resumo Inglês:

Smallanthus sonchifolius has tuberous roots containing large amounts of fructo-oligosaccharides and its medicinal
use has increased due to the hypoglycemic properties reported for this species. An efficient system for propagation
via somatic embryogenesis is reported using petiole segments cultivated on MS medium supplemented with
combinations of BA, kinetin and 2,4-D, under light and darkness conditions. Embryogenic callus was formed in
most of the treatments; however, somatic embryogenesis was promoted by the presence of light. Clusters of somatic
embryos appeared on callus surface after 50 days of culture. The highest number of embryos was produced on 0.45
μM BA and 4.5 μM 2,4-D. Embryogenic calli were maintained on MS medium containing 4.5 μM BA and 0.045 μM
2,4-D. Embryos converted on hormone-free half-strength MS medium with 2 g.L-1 activated charcoal and plantlets
were transferred to non-sterile conditions for acclimatization, showing 100% of survival.