Objetivo: investigamos a associação entre polimorfismos do gene C3 que afetam a ativação do sistema complemento (SC) em pacientes com câncer cervical (CC). Métodos: Foram estudadas 86 mulheres com CC e 78 controles. Três polimorfismos do gene C3 (rs2250656, rs2230199 e rs1047286) foram avaliados por PCR de sequência específica. Além disso, os níveis séricos do componente C3 foram dosados através do ensaio imunoenzimático (ELISA) em 40 pacientes (CC = 11 e neoplasia intraepitelial grau I/II (NIC) = 29) e 66 controles. Resultados: as frequências alélicas, genotípicas e haplotípicas foram semelhantes entre mulheres com CC e controles, bem como entre tipos histológicos. Os níveis séricos do componente C3 foram significativamente mais baixos em mulheres com NIC I/II (p = 0,001) e CC (p = 0,047) que no grupo controle. Conclusão: nossos resultados sugerem que o possível papel do componente C3 na fisiopatologia do CC não está relacionado aos polimorfismos funcionais investigados. Níveis séricos reduzidos do componente C3 em mulheres com lesões precursoras e CC sugerem a sua clivagem, o que provavelmente está associado à ativação do SC e à manutenção do estado inflamatório da doença.
Objective: We investigated the association between C3 gene polymorphisms that affect complement system (CS) activation and cervical cancer (CC). Methods: A total of 86 women with CC and 78 controls were studied. Three C3 gene polymorphisms (rs2250656, rs2230199, and rs1047286) were evaluated using sequence-specific PCR. Additionally, serum levels of C3 were measured in 40 patients (CC = 11 and grade I/II intraepithelial neoplasia (CIN) = 29) and 66 controls using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Allele, genotypic, and haplotypic frequencies were similar between women with CC and controls, as well as between histological types. Serum C3 levels were significantly lower in women with CIN I/II (p = 0.001) and CC (p = 0.047) than those in the control group. Conclusion: Our results suggest that the possible role of C3 in CC pathophysiology is not related to the functional polymorphisms investigated. Reduced serum levels of C3 in women with pre-invasive lesions and CC suggest cleavage, which is probably associated with CS activation and maintenance of the inflammatory state of the disease.
Objetivo: investigamos la asociación entre los polimorfismos del gen C3 que afectan la activación del sistema complement (SC) en pacientes con cáncer de cuello uterino (CC). Métodos: Se estudiaron 86 mujeres con CC y 78 controles. Se evaluaron tres polimorfismos del gen C3 (rs2250656, rs2230199 y rs1047286) mediante PCR de secuencia específica. Además, los niveles séricos del componente C3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en 40 pacientes (CC = 11 y neoplasia intraepitelial (NIC) de grado I/II = 29) y 66 controles. Resultados: alelo, genotípico y haplotípico. Las frecuencias fueron similares entre mujeres con CC y controles, así como entre tipos histológicos. Los niveles séricos del componente C3 fueron significativamente más bajos en mujeres con NIC I/II (p = 0,001) y CC (p = 0,047) que en el grupo de control. Conclusión: Nuestros resultados sugieren que un posible papel del componente C3 en la fisiopatología del CC no está relacionado con los polimorfismos funcionales investigados (rs2230199A>G y rs1047286C>T). Los niveles séricos reducidos del componente C3 en mujeres con lesiones precursoras y CC sugieren su escisión, lo que probablemente esté asociado con la activación del CS y el mantenimiento del estado inflamatorio de la enfermedad.
