Prevalência de mosaicismo cromossômico em 2.500 casos realizados em um laboratório de genética no Estado do Rio de Janeiro, Brasil

Vértices (Campos dos Goitacazes)

Endereço:
Rua Coronel Walter Kramer - 357 - Parque Santo Antônio
Campos dos Goytacazes / RJ
28080-565
Site: http://www.essentiaeditora.iff.edu.br/index.php/vertices/about
Telefone: (22) 2737-5648
ISSN: 1809-2667
Editor Chefe: Inez Barcellos de Andrade
Início Publicação: 01/10/1997
Periodicidade: Quadrimestral
Área de Estudo: Educação, Área de Estudo: Serviço social, Área de Estudo: Multidisciplinar

Prevalência de mosaicismo cromossômico em 2.500 casos realizados em um laboratório de genética no Estado do Rio de Janeiro, Brasil

Ano: 2020 | Volume: 22 | Número: 3
Autores: Mauricio Assis Rodrigues, Bianca Rodrigues Marques Peterle, Erick de Souza Costa, Antonio Francisco Alves da Silva, Patricia Damasceno Ribeiro
Autor Correspondente: Mauricio Assis Rodrigues | [email protected]

Palavras-chave: Citogenética, Alterações cromossômicas, Mosaicismo cromossômico, Genética

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Mosaicismo   cromossômico   é   definido   como a existência de duas ou mais linhagens celulares    com    diferentes    constituições    cromossômicas  em  um  mesmo  indivíduo.  Este trabalho tem como objetivo analisar a prevalência  de  mosaicismo  cromossômico  a partir de 2.500 pacientes que realizaram estudo citogenético em um laboratório de genética  localizado  em  um  município  do  Estado  do  Rio  de  Janeiro,  RJ,  no  período  de 04/2011 a 01/2020. Dos 2.500 exames de  cariótipo  analisados,  19  apresentaram  mosaicismo cromossômico, sendo nove do sexo  feminino,  oito  do  sexo  masculino  e  dois casos de sexo indefinidos. Em relação ao  tipo  da  alteração  cromossômica,  14  casos foram de alterações numéricas e cinco casos de alterações estruturais. Infertilidade foi  a  indicação  clínica  mais  prevalente,  totalizando  sete  pacientes.  Dentre  os  19  casos  neste  estudo,  dois  foram  publicados  em   revistas   científicas.   O   mosaicismo   cromossômico  pode  apresentar  linhagens  de    células    com    porcentagens    muito    variadas.   Para   uma   maior   segurança,   sugere-se   a   contagem   de   um   número maior de células para aumentar a chance de identificação destas alterações.



Resumo Inglês:

Chromosomal   mosaicism   is   defined   as   the  presence  of  two  or  more  cell  lines  with  different  chromosomal  constitutions  in  the  same  individual.  The  present  study  aims  to  analyze  the  prevalence  of  chromosomal  mosaicisms    from    2,500    patients    who    underwent  a  cytogenetic  study  carried  out  in  a  genetics  laboratory  located  in  a  city  of  the  Rio  de  Janeiro  State  from  04/2011  to  01/2020.  Of  the  2,500  karyotype  exams  analyzed,     19     presented     chromosomal     mosaicisms,  nine  of  which  were  female,  eight  male  and  two  undefined.  Regarding  the   type,   the   study   found   14   cases   of   numerical chromosome aberrations and five cases of structural chromosome aberrations. Infertility  was  the  most  prevalent  clinical  indication,  totaling  seven  patients.  Among  the 19 cases in this study, two were published in     scientific     journals.     Chromosomal     mosaicism  can  present  cell  lines  with  very  variable  percentages.  For  greater  security,  it  suggests  counting  a  larger  number  of  cells  to  increase  the  chance  of  identifying  these  aberrations.



Resumo Espanhol:

El mosaico cromosómico se define como la presencia de dos o más líneas celulares con diferentes    constituciones    cromosómicas    en  el  mismo  individuo.  El  objetivo  de  este  trabajo  es  analizar  la  prevalencia  de  mosaicos cromosómicos de 2.500 pacientes sometidos  a  estudio  citogenético  realizado  en   un   laboratorio   de   genética   ubicado   en  un  municipio  del  Estado  de  Rio  de  Janeiro,  del  04/2011  al  01/2020.  De  los  2.500  exámenes  de  cariotipo  analizados,  19  presentaron  mosaicos  cromosómicos,  9  de  los  cuales  eran  mujeres,  8  hombres  y  2  indefinidos.  En  cuanto  al  tipo,  14  casos  fueron  de  anomalías  numéricas  y  5  casos  de  anomalías  cromosómicas  estructurales.  La infertilidad fue la indicación clínica más prevalente,  con  un  total  de  7  pacientes.  Entre   los   19   casos   en   este   estudio,   2   fueron  publicados  en  revistas  científicas.  El  mosaico  cromosómico  puede  presentar  líneas    celulares    con    porcentajes    muy    variables.  Para  mayor  seguridad,  se  sugiere  contar  un  mayor  número  de  células  para  aumentar la posibilidad de identificar estas anomalías.