O objetivo deste estudo consistiu em caracterizar as informações dos recém nascidos cadastrados no Programa de Vigilância ao Recém Nascido de Risco do municÃpio de Maringá-Paraná nos diferentes sistemas de informação no ano de 2007. Trata-se de um estudo transversal com enfoque quantitativo e analÃtico. Utilizou-se como fontes de dados o SINASC, Ficha de Acompanhamento do Recém Nascido de Risco (Ficha Laranja), Ficha A e C do Sistema de Informação da Atenção Básica e prontuários das 23 Unidades Básicas de Saúde (UBS). Das 4175 crianças nascidas, residentes no municÃpio de Maringá em 2007, 710 (17%) crianças foram inclusas no Programa de Vigilância ao Recém Nascido de Risco. Destas, foi selecionada uma amostra aleatória de 505 (71,12%) crianças, sendo 254 (50,29%) com baixo peso ao nascer, 244 (48,31%) com prematuridade, 142 (28,11%) filhos de mães adolescentes (< 18 anos), 50 (9,90%) com Apgar ≤ 7 e 21 (4,15%) classificadas com anomalia congênita. Observou-se que muitas destas crianças apresentaram mais de um critério de risco. Do total das Fichas A foram encontradas 131 (25,9%) crianças, foram localizadas 128 (25,3%) crianças com Fichas C e com relação aos prontuários, foram localizados 359 (71,0%). A qualidade de informações de registros em saúde tem um potencial evidente como componente necessário para adequada atenção à saúde e uma melhor organização dos serviços de saúde, resgatando os princÃpios básicos do SUS como a integralidade do cuidado, com equidade e a universalidade do acesso.
Current analysis evaluates information on infants enrolled in the high-risk newborn children monitoring program in Maringá PR Brazil within the various information systems prepared in 2007. Analysis consists of a cross-section study based on the quantitative and analytical approach. Data sources such as SINASC, Newborn Risk Monitoring Chart (Orange Card), Form A and C of the Information System of Primary Care, and Medical Records of 23 Basic Health Units (UBS) were used. Further, 710 (17%) out of the 4175 children born in Maringa in 2007 were included in the monitoring program for high-risk newborn children. A random sample of 505 (71.12%) children was provided, featuring 254 (50.29%) characterized by low weight at birth; 244 (48.31%) premature children; 142 (28.11%) children born of teenage mothers (<18 years), 50 (9.90%) with score ≤ 7 and 21 (4.15%) classified as congenital anomaly. Most children have more than one risk criterion. Through Chart A and Chart C, 131 (25.9%) and 128 (25.3%) children were located; 359 (71.0%) were located by the Medical Records. The quality of information in health records is potentially required for adequate health care and for a better organization of health services. Consequently, the main basic principles of the Brazilian Health Organization, such as
comprehensive, equal and universal access could be met with.
