PROPAGAÇÃO IN VITRO DE CUPUAÇUZEIRO: DESINFESTAÇÃO DE EXPLANTES FLORAIS

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ISSN: 1982-792X
Editor Chefe: Rafaela Diniz Sousa
Início Publicação: 10/01/2008
Periodicidade: Semestral
Área de Estudo: Ciências Agrárias, Área de Estudo: Ciências Biológicas, Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Multidisciplinar, Área de Estudo: Multidisciplinar

PROPAGAÇÃO IN VITRO DE CUPUAÇUZEIRO: DESINFESTAÇÃO DE EXPLANTES FLORAIS

Ano: 2009 | Volume: 2 | Número: 2
Autores: M. das G. R. Ferreira, M. R. A. dos Santos, A. C. R. Bragado
Autor Correspondente: M. das G. R. Ferreira | [email protected]

Palavras-chave: Cultivo in vitro. Hipoclorito de sódio. Cefotaxima

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

O trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo para a desinfestação de explantes florais de cupuaçuzeiro, visando ao seu estabelecimento in vitro. Botões florais fechados, oriundos de cupuaçuzeiros sem sementes, foram lavados com água destilada e imersos em álcool 70% (v/v) por um minuto. Em câmara de fluxo, os botões foram imersos em hipoclorito de sódio a 0,25 e 0,50%, durante 20 e 30 minutos, e lavados três vezes com água estéril. Os botões foram segmentados em pétala, estaminóide, lígula e ovário, os quais foram inoculados em meio MS contendo ágar (8 g.L-1 ), com e sem cefotaxima (100 mg.L-1 ). Avaliou-se a contaminação dos explantes nos 20 dias subseqüentes e constatou-se que a utilização de antibiótico no meio de cultura foi essencial para o controle da contaminação. A fim de reduzir a oxidação dos tecidos, devido ao maior tempo de exposição ao hipoclorito de sódio, recomenda-se a concentração de 0,25% e 20 minutos de imersão dos explantes.



Resumo Inglês:

The study aimed to develop a protocol for the surface sterilization of cupuaçu tree floral explants and its establishment in vitro. Closed flower buds from cupuaçu seedlees were washed with distilled water  and immersed  in  70%  alcohol  (v  /  v)  for  one  minute.  In  flow  chamber,  the buds  were immersed  in  sodium  hypochlorite  at  0.25  and  0.50%  during 20  and  30  minutes  and  washed  three times with sterile water. The buds were segmenteds in petal, staminode, ligule and ovary, which were inoculated on MS medium with agar (8 g.L-1) in the presence and absence ofcefotaxime (100 mg.L-1). It was evaluated the contamination of explants after 20 days and observed that the use of antibiotic in culture medium was essencial to control the contamination. In order to reduce oxidation of the tissues due to the longer time of exposure to sodium hypochlorite it is recommended concentration of 0.25% and 20 minutes of immersion of explants.