Objetivo: buscou-se, através de uma análise do perfil do cuidador de pessoas com Doença de Alzheimer, fatores que possam influenciar na sobrecarga e em sua qualidade de vida. Método: trata-se de um estudo transversal, do tipo quantitativo, composto por doze cuidadores de pessoas com diagnóstico da Doença de Alzheimer, os quais foram recrutados através do cadastrado no grupo Assistência Multidisciplinar Integrada aos Cuidadores dos Portadores da Doença de Alzheimer (AMICA), de Santa Maria, Rio Grande do Sul. O estudo utilizou três instrumentos para coleta de dados baseados numa entrevista estruturada, que foi executada pela pesquisadora, sendo uma ficha de caracterização do cuidador, a entrevista de Zarit de sobrecarga do cuidador e o questionário de qualidade de vida (versão cuidador). Resultados: dos doze cuidadores entrevistados, observou-se que 10 eram do sexo feminino, sendo 6 filhas e 10 residiam juntamente com os idosos. Verificou-se que, em relação à qualidade de vida, 9 dos cuidadores relataram que a vida, em geral, estava boa e 9 apresentaram sobrecarga moderada. Considerações finais: através do estudo, é perceptÃvel a importância de polÃticas públicas aos cuidadores de pessoas com diagnóstico da Doença de Alzheimer, para que os mesmos possam exercer suas funções com menos sobrecarga e com qualidade de vida.
Objective: we sought through the caregiver profile analysis of elderly individuals with Alzheimer disease, for factors that may influence the burden and quality of life. Method: this is a cross-sectional quantitative study, composed of twelve caregivers of people with a diagnosis of Alzheimer disease. Caregivers were recruited by cadastre in the group Integrated Multidisciplinary Assistance to Caregivers of Alzheimer Disease Carriers (AMICA) from Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brazil. The study used three instruments to collect data based on a structured interview (performed by the main researcher, being a caregiver characterization form), the Zarit interview of caregiver burden and the questionnaire about quality of life (caregiver version). Results: of the twelve interviewed caregivers, it was observed that 83% were female, 50% daughters and 83 % lived with the elderly. Regarding quality of life, it was found that 75% of caregivers reported that life in general was good and 75 % had moderate overload. Closing remarks: through the study we realize the importance of public policies for caregivers of people with a diagnosis of Alzheimer disease so that they can perform their functions with less overhead and more quality of life.
