Este trabalho teve a finalidade de desenvolver um protocolo de refrigeração do sêmen do ariocó
Lutjanus synagris. Primeiramente, a taxa de motilidade, a duração da motilidade, a concentração
espermática e o espermatócrito foram avaliados para caracterizar a qualidade do sêmen fresco.
Para os testes de refrigeração a 4ºC, três diferentes diluentes com diferentes composições iônicas e
distintos valores de pH foram testados em atmosfera normal e atmosfera modificada (100%
oxigênio). Posteriormente, um teste de fertilização foi realizado para avaliar a viabilidade do sêmen
refrigerado. Os resultados demonstraram que o sêmen fresco tem uma concentração espermática de
2,2 ± 0,2 x 109 células mL-1, motilidade superior a 90% e permanece móvel por 137 ± 20 segundos.
Uma relação positiva foi encontrada entre espermatócrito e concentração espermática (r2 = 0,75;
P<0,05). No experimento de refrigeração, a taxa de motilidade e a duração da motilidade foram
mantidas adequadas durante 72 horas para os diluentes A (63 ± 6%; 274 ± 44 segundos) e B (63 ±
6%; 172 ± 7 segundos) em atmosfera normal. Na atmosfera modificada, a qualidade do sêmen caiu
drasticamente durante as primeiras 24 horas, independente do diluente utilizado, não propiciando
vantagem em sua utilização. Os resultados demonstraram que a refrigeração do sêmen do ariocó é
uma alternativa viável, sendo possÃvel manter por até 48 horas uma apropriada qualidade
espermática proporcionando uma taxa de fertilização superior a 50%.
The aim of this study was to develop a protocol to refrigerated storage of the lane snapper sperm.
Firstly, motility rate, motility time, sperm density and spermatocrit were appraised to characterize
the fresh sperm quality. Three different extenders with different ionic compositions and pH values
were used in the refrigerated storage sperm at 4 ºC in normal atmosphere and modified
atmosphere (100% oxygen). Fertilization test was accomplished to evaluate the viability of the
refrigerated sperm. The results demonstrated that the fresh sperm has a spermatozoa density of
2.2 ± 0.2 x 109 spermatozoa mL-1, motility rate >90% and motility time for 137 ± 20 seconds. A
positive relationship was found between spermatocrit and spermatozoa density (r2 = 0.75; P<0.05).
In the experiment of refrigerated storage, the motility rate and the motility time were maintained
appropriate for 72 hours for the extender A (63 ± 6%; 274 ± 44 seconds) and B (63 ± 6%; 172 ± 7
seconds) in normal atmosphere. In the modified atmosphere, the sperm quality fell drastically
during the first 24 hours, independently of the used extender, not propitiating advantage. The
results demonstrated that the refrigerated sperm of lane snapper is a viable alternative for the
short-term storage, being possible, to maintain for up to 48 hours an appropriate sperm viability,
providing fertilization rate up to 50%.
