O eritema multiforme (EM) se caracteriza por uma reação imunológica que afeta pele e mucosa mais comumente observada após infecções virais, principalmente por herpes vÃrus (HSV). Relato de caso: paciente feminina, 8 anos, inicia com quadro de dor e edema em mãos. Evoluiu com vesÃculas e bolhas em tronco, dorso e face, mas em maior concentração em mãos e pés com acometimento de palmas e plantas. As bolhas eram tensas com base eritematosa e algumas com crosta. Discussão: as lesões cutâneas comumente aparecem em regiões de extremidades como mãos e pés: são planas, redondas e vermelho escuras, tendo o formato de anéis eritematosos e circulares concêntricos em forma de alvo, também conhecido como “olho de boiâ€. O diagnóstico do EM é clÃnico e pode ser definido com a coexistência de lesões em alvo geralmente associado à infecção prévia ou atual por HSV, não necessitando de biópsia, quando a apresentação é tÃpica. A biópsia pode auxiliar nos casos atÃpicos, como diagnósticos de exclusão. Considerações finais: o presente relato de caso demonstrou uma doença rara (estimado em 1,2-6 casos por milhão/ano), principalmente na faixa etária escolar. Além disso, teve uma apresentação atÃpica, tendo em vista a exuberância das lesões bolhosas.
Erythema multiforme (EM) is characterized by an immune reaction affecting skin and mucous most commonly
observed after viral infections, especially caused by human herpesvirus (HSV). Case report: female, 8
years old, began with pain and edema in both hands. After the introduction of oxacillin therapy appeared vesicles and blisters on the chest, back and face, but mostly concentrated in hands and feet with involvement of palms and soles. The blisters were tense with erythematous base and some were crusty. Discussion: cutaneous lesions commonly appear in extremities such as hands and feet: they are flat, rounded, dark red and there are lesions in circular erythematous rings format, concentric, shaped target, also known as "bull's eye". EM diagnosis is clinical and can be set with the coexistence
of target lesions and previous or current HSV infection, requiring no biopsy when the presentation is
typical. Biopsy may help in atypical cases, as exclusion diagnoses. Closing remarks: this case report displayed a rare disease (estimated at 1.2 to 6 cases per million/ year), mainly on school-age children. Furthermore, it had an atypical presentation, in view of the bullous lesions.
