O vÃrus Oropouche (ORO) pertence à famÃlia Bunyaviridae, gênero
Orthobunyavirus, sorogrupo Simbu, e é a segunda causa mais freqüente
de arbovirose febril no Brasil, depois da dengue. Estima-se que mais de
meio milhão de casos de febre do Oropouche tenham ocorrido no Brasil
nos últimos 30 anos. Com o aquecimento global do planeta, desmatamentos
e conseqüente redistribuição de insetos vetores e animais reservatórios, há
risco de disseminação de vÃrus Oropouche para outras regiões do Brasil e
da América do Sul. Para descrever a patogenia da infecção por Oropouche,
o objetivo deste trabalho foi identifi car a ocorrência de replicação de
vÃrus Oropouche em macrófagos de hamster in vitro. Neste experimento
utilizou-se hamsters (Mesocricetus auratus) como fonte para obtenção
de macrófagos peritoniais. Realizou-se estimulação/ativação (cavidade
abdominal), sacrifÃcio (48 horas), lavagem da cavidade abdominal e
punção. Posteriormente, efetuou-se a cultura celular e infecção com vÃrus
Oropouche da cepa de referência BeAn19991. Amostras foram coletadas
em diversos tempos, semeadas em cultura de células Vero em diluições
seriadas decimais. A leitura, pós-semeadura, foi verifi cada através de
efeito citopático. Os resultados evidenciam que houve replicação do vÃrus
Oropouche em macrófagos, concordando com outros estudos nos quais vários
tipos de vÃrus são capazes de se replicar em macrófagos, inclusive da mesma
famÃlia do Oropouche. Entretanto tais estudos foram apenas demonstrativos
e não quantitativos. Apenas um estudo, também em in vitro, demonstrou
a replicação do vÃrus Oropouche em células Hela, no qual foi obtido o tÃtulo de 107,5 TCID50. O presente estudo obteve um tÃtulo de 105,5 TCID50,
demonstrando uma menor efi ciência quando comparado ao estudo anterior.
The Oropouche virus (ORO) belong to the family Bunyaviridae, genus
Orthobunyavirus, serogroup Simbu, and is the second most frequent
cause of arboviral febrile illness in Brazil, after dengue. Over 0.5
million cases of ORO fever happened in Brazil in the past 30 years.
With the global warming, deforestation and redistribution of vectors and
reservoir animals, have increased the risk of ORO virus dissemination
to others areas of South America. For description ORO pathogenesis
infection the purpose of this work was to identify in vitro the occurrence
of Oropouche virus replication in macrophages. In this study to make
used syrian hamsters (Mesocricetus auratus) as a source of peritoneal
macrophages. Activation/stimulation was done (abdominal cavity),
sacrifi ce (48 hours), peritoneal washing was performed and puncture.
Cells recovered from the peritoneal lavage were layered and infected
with ORO strain BeAn19991. Samples were collected at different times,
sowed onto monolayer of Vero cells at serial decimal dilutions. Virus
growth was detected by cytophatic effect. The results give evidence
of ORO virus replication in macrophages, in accordance with others
studies to which some types of virus are capable of reply in macrophages,
also of the same family of ORO virus. However such studies had been
only demonstrative and not quantitative. But a study, also in vitro,
demonstrated ORO virus replication in HeLa cells in witch was obtained
titers 107.5 TCID50. The present study obtained titers 105.5 TCID50
demonstrating a lesser effi ciency when compared with the previous study.
