A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é identificada como uma polineuropatia aguda ou sub-aguda caracterizada por inflamação e desmielinização dos nervos periféricos, apresentada clinicamente por paralisia flácida, arreflexia profunda e dissociação albumino-citológica no líquor. Este trabalho objetiva descrever um relato de caso dessa entidade nosológica, com ênfase em sinais, sintomas e tratamento. Trata-se de um estudo do tipo relato de caso enfatizado na história clínica da doença, assim como sua evolução e intervenções terapêuticas fundamentadas na revisão bibliográfica atual. A pesquisa foi realizada com uma paciente adulta do sexo feminino com diagnóstico clínico de SBG acometida após um intervalo de 1 (um) ano ter sido submetida ao transplante autólogo de medula óssea encontrando-se sem esquema vacinal iniciado. Foi feita uma comparação entre o caso apresentado e as considerações baseadas na literatura, desta forma, foi possível identificar semelhanças no que diz respeito ao período de instalação dos sintomas, aos critérios diagnósticos compatíveis com a forma clássica da SGB referido na literatura, assim como no tratamento proposto que, mediante uso de imunoglobulina endovenosa, obteve-se resultados satisfatórios. As divergências apresentadas deram-se em relação ao histórico de quadro infeccioso que pode anteceder a instalação da fraqueza, uma vez que no caso estudado a paciente nega este fator, além de este não ser um caso epidemiológico característico em pacientes mais tendenciosos a serem acometidos pela síndrome. Concluindo, assim, a importância do conhecimento multidisciplinar precoce a cerca da SBG como fator primordial no tratamento desta, visto que o não reconhecimento de suas características interfere diretamente no diagnóstico, prognóstico e tratamento da mesma. Desta forma, esperamos que diante das inovações que surgem, novos estudos possam ser desenvolvidos buscando a contemplação desta patologia tão incomum.
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is identified as an acute or subacute polyneuropathy characterized by inflammation and demyelination of the peripheral nerves, clinically presented by flaccid paralysis, deepflexia, and albumin-cytological dissociation in CSF. This paper aims to describe a case report of this nosological entity, with emphasis on signs, symptoms and treatment. This is a case report study emphasized in the clinical history of the disease, as well as its evolution and therapeutic interventions based on the current literature review. The research was conducted with an adult female patient with clinical diagnosis of SBG affected after an interval of one (1) year having undergone autologous bone marrow transplantation and had no vaccination schedule initiated. A comparison was made between the case presented and the considerations based on the literature, thus, it was possible to identify similarities regarding the period of onset of symptoms, the diagnostic criteria compatible with the classic form of GBS referred to in the literature, as well as in the literature. proposed treatment which, through the use of intravenous immunoglobulin, obtained satisfactory results. The differences presented were related to the history of infectious conditions that may precede the onset of weakness, since in the case studied the patient denies this factor, Besides, this is not a characteristic epidemiological case in patients more likely to be affected by the syndrome. Thus, concluding the importance of early multidisciplinary knowledge about SBG as a primary factor in its treatment, since the lack of recognition of its characteristics directly interferes with its diagnosis, prognosis and treatment. Thus, we hope that in view of the innovations that arise, new studies can be developed seeking the contemplation of this pathology so unusual.
