Síndrome Gorham-Stout - um desafio diagnóstico e terapêutico

Revista de Medicina da UFC

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ISSN: 24476595
Editor Chefe: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Início Publicação: 30/11/2014
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Medicina

Síndrome Gorham-Stout - um desafio diagnóstico e terapêutico

Ano: 2020 | Volume: 60 | Número: 4
Autores: Fernando Lopes Ponte Neto, Daniel Aguiar Dias, Lucas Mustafa Aguiar, Karine Sampaio Sena, Gabriela Studart Galdino
Autor Correspondente: Fernando Lopes Ponte Neto | [email protected]

Palavras-chave: linfangioma, malformações vasculares, quilotórax

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A linfangiomatose difusa, também conhecida como síndrome Gorham-Stout, é uma doença rara. A patologia causa alterações morfológicas devido a infiltração de tecido linfático, além da formação de derrame pleural quiloso e de ascite quilosa, podendo acometer diversos órgãos como ossos, baço, pulmão e outros. É ainda considerada um desafio diagnóstico devido ao pouco conhecimento sobre a doença, o número limitado de casos relatados, e devido ao acometimento difuso, com diversas possibilidades de manifestações clínicas a depender do órgão acometido.

O padrão ouro para diagnóstico continua sendo o anátomo-patológico, porém, achados radiológicos sugestivos, juntamente com clínica compatível e a comprovação de derrames quilosos, tendo outras etiologias afastadas, confirmam diagnóstico presuntivo de linfangiomatose difusa. Até o momento, nenhuma terapêutica se mostrou eficaz, sendo uma doença com evolução desfavorável e prognóstico ruim. O estudo em questão relata um caso de linfangiomatose difusa presumida.