SARCOMA DE EWING EXTRAÓSSEO: RELATO DE CASO DE UMA MANIFESTAÇÃO RARA.
Ulakes Journal of Medicine
SARCOMA DE EWING EXTRAÓSSEO: RELATO DE CASO DE UMA MANIFESTAÇÃO RARA.
Autor Correspondente: Y. R. Beiriz | [email protected]
Palavras-chave: sarcoma de Ewing, sarcoma, neoplasias laríngeas
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
O sarcoma de Ewing é um tumor de pequenas células circulares de origem neuroectodérmica, que atinge comumente ossos. Acomete principalmente membros ou estruturas paravertebrais. Sua forma extraóssea é de apresentação rara, sendo a região da cabeça e pescoço cerca de 8,5 a 12% de todos os tumores de Ewing extraósseos. Esse relato apresenta um caso de paciente sexo masculino, 6 anos, com história de sensação de corpo estranho em garganta há 15 dias e estridor progressivo, pior a noite, evoluindo nos últimos dias com taquidispneia, em que foi observado massa à oroscopia, que posteriormente foi diagnosticada como Sarcoma de Ewing extraósseo.
Resumo Inglês:
Ewing’s sarcoma is a tumor of small circular cells of neuroectodermal origin, which commonly affects bones. It mainly affects limbs or paravertebral structures. Its extraosseous form is rare, with the head and neck region accounting for approximately 8.5 to 12% of all extraosseous Ewing tumors. This report presents a case of a 6-year-old male patient, with a 15-day history of foreign body sensation in the throat and progressive stridor, worse at night, evolving in recent days with tachydyspnea, in which a mass was observed on oroscopy, which subsequently was diagnosed as extraosseous Ewing Sarcoma.
