Sistema de extração seqüencial da solução na macro e microporosidade do solo

Ano: 2009 | Volume: 13 | Número: 5

Autores: Thomas V. Gloaguen, Francisco A. C. Pereira, Roberta A. B. Gonçalves, Vital da S. Paz

Palavras-chave: coluna de solo, solução no solo, porosidade, sódio, nitrato

Resumo Português:

Existem várias técnicas de extração da solução no solo; entretanto, a proporção entre a água gravitacional e as retidas
por forças capilares é geralmente desconhecida. Neste estudo se propôs desenvolver um sistema de extração seqüencial
da solução no solo a fim de caracterizar a sua composição química em função da porosidade do solo. Construíram-se
colunas com terra fina secada ao ar de um Cambissolo de textura argilo-siltosa. As colunas foram saturadas por 24 h
com água destilada, logo após, a solução no solo foi coletada aplicando-se sucessivamente na base das colunas um vácuo
de: 0; -13,3; -26,7; -40,0; -53,3; -66,6 kPa. Mediram-se o volume, o pH, a condutividade elétrica e as concentrações
de Na+, K+ e NO3
-. Houve boa correlação entre o vácuo aplicado e o potencial mátrico do solo medido por tensiometria
(não linear, r2 = 0,998), validando o método proposto da extração seqüencial de solução. O estudo evidenciou importantes
variações da composição química da solução nas diferentes porosidades do solo, com concentração iônica
menor na macroporosidade, exceto para K+, demonstrando a necessidade de se uniformizar a metodologia de amostragem
da solução do solo para evitar estimação incorreta da concentração de solutos no solo.

Resumo Inglês:

Various methodologies for soil solution sampling are available, but the proportion between gravitational and capilar water
is usually unknown. In this study, a sequential extraction system of soil water for determining its chemical composition
as a function of the soil porosity is presented. Soil columns were filled by air-dried clay-loam Ultisol. The columns were
saturated with distilled water for 24 h, and then the soil solution was sampled at the base of the column by applying the
suction equivalent to 0, 13.3, 26.7, 40.0, 53.3 and 66.6 kPa. Volume, pH, electrical conductivity, Na+, K+ and NO3
-
were measured in the solution. The high correlation (non linear; r2 = 0.998) between applied suction and soil matrix
potencial, which was assessed by a tensiometer within the soil column, validated the proposed method for sequential
soil solution extraction. Ionic concentrations were highly variable in different soil pore sizes, with low concentrations in
the soil macroporosity, except for K+, which demonstrated the necessity of standardizing the sampling methodology to
avoid incorrect estimation of concentration of solute in soil.