Objetivo: descrever características sociodemográficas e econômicas, hábitos de vida, manifestações clínicas, medicamentosem uso e acompanhamento de adultos com doença falciforme. Métodos: estudo descritivo com abordagem quantitativa,realizado com 20 adultos, cadastrados em um hemonúcleo, utilizando-se, para coleta de dados, entrevista no domicílio doparticipante e prontuários. Para a confecção do banco de dados, foi utilizado o software EpiData e análise por programaestatístico. Resultados: a maioria da população foi formada de mulheres, casadas, com Ensino Médio completo, que utilizavaexclusivamente o Sistema Único de Saúde. A média de idade foi de 30,6 anos, e 90,0% (IC95% 68,3-98,8) eram negros. Todosrelataram crises álgicas e fadiga. Estavam em uso diário de ácido fólico 35,0% (IC95% 15,4-59,2). Conclusão: as implicaçõesda doença falciforme poderiam ser minimizadas por meio de cuidados de saúde condizentes às necessidades desses adultosem serviços de atenção primária, secundária e terciária.
Objective: to describe socio-demographic and economic characteristics, lifestyle, clinical manifestations, use of medicationsand monitoring of adults with sickle-cell disease. Methods: a descriptive study with quantitative approach, made with 20adults, registered in a Hematology and Hemotherapy Center, using, for data collection, interviews in the participant’s homeand medical records. In order to have the database, the EpiDatae analysis software through statistical program was used.Results: most of the population consisted of women, married, with complete high school, which used exclusively the UnifiedHealth System. The average age was 30.6 years, and 90.0% (95% CI 68.3-98.8) were black. All of them reported painful crisesand fatigue. They used folic acid daily 35.0% (95% CI 15.4-59.2). Conclusion: the implications of sickle-cell disease could bemitigated through primary, secondary and tertiary health care, according to the needs of those adults.
