TRAQUEOBRONCOMEGALIA: DIAGNÓSTICO PRECOCE É POSSÍVEL?

Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança

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ISSN: 23177160
Editor Chefe: Josane Cristina Batista Santos
Início Publicação: 30/07/2013
Periodicidade: Quadrimestral
Área de Estudo: Ciências Agrárias, Área de Estudo: Agronomia, Área de Estudo: Medicina Veterinária, Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Educação física, Área de Estudo: Enfermagem, Área de Estudo: Farmácia, Área de Estudo: Fisioterapia e terapia ocupacional, Área de Estudo: Medicina, Área de Estudo: Nutrição, Área de Estudo: Odontologia, Área de Estudo: Saúde coletiva, Área de Estudo: Psicologia, Área de Estudo: Multidisciplinar

TRAQUEOBRONCOMEGALIA: DIAGNÓSTICO PRECOCE É POSSÍVEL?

Ano: 2013 | Volume: 11 | Número: 1
Autores: Machado Lisboa, J.
Autor Correspondente: João Bruno Ribeiro Machado Lisboa | [email protected]

Palavras-chave: Traqueobroncomegalia, Síndrome de Mounier-Kuhn, Bronquiectasia, Tomografia Helicoidal Computadorizada

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A traqueobroncomegalia é uma doença rara, de etiologia incerta, determinada pela dilatação acentuada da traqueia e dos brônquios fontes. Apresenta manifestação clínica inespecífica e o diagnóstico se dá pelos exames de imagens. O objetivo é determinar o início da doença. O tratamento é de suporte, não existindo de forma específica. Este trabalho apresenta uma análise das publicações científicas sobre esta enfermidade, através de uma pesquisa bibliográfica. Como resultado, foi observado que o sexo masculino predomina com 87,5%, o sexo feminino representa 12,5% dos casos. Quando dividimos estes pacientes em grupos, que seriam menores de 21 anos, entre 21 e 59 anos, e maiores e igual a 60 anos, ficou distribuído respectivamente com 25%, 43,75% e 31,25%. A TBM tem predomínio no sexo masculino com suas manifestações na infância são muito raras. Seus sintomas são inespecíficos e indistinguíveis da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e bronquiectasias. O diagnóstico dessa patologia é dado pelos exames de imagens. Com a dificuldade para diagnosticar a TBM, tem-se a necessidade da realização de pesquisas que enfatize, tanto outras formas para diagnóstico mais precoce e de tratamentos mais específicos.



Resumo Inglês:

Tracheobroncomegaly is a rare disease of uncertain etiology, determined by marked dilation of the trachea and source bronchi. It presents nonspecific clinical manifestation and the diagnosis is made by imaging exams. The goal is to determine the onset of the disease. The treatment is supportive and does not exist specifically. This paper presents an analysis of the scientific publications on this disease, through a bibliographic research. As a result, it was observed that males predominate with 87.5%, females represent 12.5% ​​of cases. When we divided these patients into groups, which would be under 21 years old, between 21 and 59 years old and over 60 years old, it was distributed respectively with 25%, 43.75% and 31.25%. TBM is predominantly male and its childhood manifestations are very rare. Its symptoms are nonspecific and indistinguishable from chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bronchiectasis. The diagnosis of this pathology is given by imaging exams. With the difficulty in diagnosing TBM, there is a need to conduct research that emphasizes both other forms for earlier diagnosis and more specific treatments.