Use of different Taq DNA polymerases for detection of Chlamydia trachomatis in cervical samples
Revista Pan-Amazônica de Saúde (RPAS)
Use of different Taq DNA polymerases for detection of Chlamydia trachomatis in cervical samples
Autor Correspondente: Danielle Albuquerque Pires Rocha | [email protected]
Palavras-chave: Taq Polymerase, Chlamydia trachomatis, Molecular Diagnostic Techniques
Resumos Cadastrados
Resumo Inglês:
INTRODUCTION: Chlamydia trachomatis is a small gram-negative bacterium sexually transmitted, which progresses asymptomatically in the majority of infected people, causing long-term damage mainly in the female reproductive system. The polymerase chain reaction (PCR) has been the diagnostic method most widely used in recent epidemiological studies by presenting superior sensitivity than the other sensitivity tests. For a good performance of PCR, the choice of enzymes is very important because they have different characteristics that influence their performance. OBJECTIVE: To analyze and compare the detection of C. trachomatis using three commercial enzymes Ta q DNA polymerases in 280 cervical samples. METHODS: The enzymes used were: Ta q DNA Polymerase Recombinant (Invitrogen, USA), Platinum® Ta q DNA Polymerase (Invitrogen, USA) and Platinum® Ta q DNA Polymerase High Fidelity (Invitrogen, USA). RESULTS: 280 cervical samples from women living in Coari City, Amazonas State, Brazil were analyzed, whose average age was 36.3 years old, the majority had low educational level, their first sexual intercourse was around 15.7 (SD = 0.7) with an average number of 3.7 children. 42.5% had clinical complaints during the visit, with a predominance of vaginal discharge, itching, pelvic pain and painful urination. Of the 280 samples, four (1.4%) were positive using the recombinant Ta q DNA polymerase, seven (2.5%) using the enzyme Platinum® Ta q DNA Polymerase and 11 (3.9%) specimens were positive using Platinum® Ta q DNA Polymerase High Fidelity. Statistical analysis showed no difference between groups (p = 0.186). CONCLUSION: Enzyme Ta q DNA polymerases with different properties show differences in performance in the detection of C. trachomatis.
Resumo Espanhol:
INTRODUÇÃO: Chlamydia trachomatis é uma pequena bactéria gram-negativa sexualmente transmissível, que progride de forma assintomática na maioria das pessoas infectadas, causando danos a longo prazo, principalmente no sistema reprodutor feminino. A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido o método diagnóstico mais utilizado em estudos epidemiológicos recentes, apresentando sensibilidade superior do que outros testes de sensibilidade. Para um bom desempenho da PCR, a escolha de enzimas é importante porque possuem características diferentes que influenciam em seu desenvolvimento. OBJETIVO: Analisar e comparar a detecção de C. trachomatis utilizando três enzimas comerciais Taq DNA polimerases em 280 amostras cervicais. MÉTODOS: As enzimas utilizadas foram: Taq DNA polimerase recombinante (Invitrogen, EUA), Platinum Taq DNA polimerase (Invitrogen, EUA) e Platinum Taq DNA polimerase de alta fidelidade (Invitrogen, EUA). RESULTADOS: Foram analisadas 280 amostras cervicais de mulheres que vivem na Cidade de Coari, Estado do Amazonas, Brasil, cuja média de idade era de 36,3 anos, a maioria tinha baixa escolaridade, tendo a primeira relação sexual na média de 15,7 anos de idade (DP = 0,7) e com em média 3,7 filhos. Destas, 42,5% relatavam queixas clínicas durante a visita, entre as quais predominavam o corrimento vaginal, coceira, dor pélvica e dor ao urinar. Do total de 280 amostras, quatro (1,4%) foram positivas usando Taq DNA polimerase recombinante, sete (2,5%) utilizando a enzima Platinum Taq DNA polimerase e 11 (3,9%) amostras foram positivas utilizando Platinum Taq DNA polimerase de alta fidelidade. A análise estatística não mostrou diferença entre os grupos (p = 0,186). CONCLUSÃO: Taq DNA polimerasescom propriedades distintas apresentam diferenças no desempenho na detecção de C. trachomatis.
