O hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) é um hormônio chave na função reprodutiva dos mamÃferos. Formas agonistas têm sido amplamente desenvolvidas e atualmente existem muitas informações sobre sua utilização na reprodução de pequenos animais. Os agonistas do GnRH atuam por meio de um mecanismo que envolve duas etapas. Inicialmente, suas propriedades agonistas irão causar secreção marcante de hormônio luteinizante (LH) e folÃculo-estimulante (FSH) pela hipófise, acompanhado pelo aumento das concentrações dos hormônios esteróides sexuais. Em seguida, no caso de administração contÃnua, os agonistas do GnRH irão causar dessensibilização e as concentrações de LH e FSH irão declinar. Estes dois efeitos já foram amplamente discutidos e estes compostos possuem vários benefÃcios no contexto clÃnico, devido aos à s suas caracterÃsticas estimulantes e contraceptivas.
GnRH (gonadotrophin releasing hormone) is a key hormone of reproductive function in mammals; agonist forms have been largely developed, and data concerning their use in small animal reproduction are now abundant. GnRH agonists act by a two-step mechanism. First, their agonist properties on the pituitary will cause marked LH (luteinizing hormone) and FSH (follicle-stimulating hormone) secretion into the bloodstream, accompanied by an increase in the concentrations of sex steroid hormones. Then, in case of constant administration, GnRH agonists will lead to pituitary desensitization, and FSH and LH levels will collapse. These two effects have been widely documented, and these compounds have many potential benefits in a clinical context, capitalizing both on their stimulating and sterilizing effects.
