Uveíte por síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Revista Brasília Médica

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ISSN: 2236-5117
Editor Chefe: Eduardo Freire Vasconcellos
Início Publicação: 01/09/1967
Periodicidade: Anual
Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Enfermagem, Área de Estudo: Medicina, Área de Estudo: Saúde coletiva

Uveíte por síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Ano: 2022 | Volume: 59 | Número: Não se aplica
Autores: Ricardo Tavares Borges
Autor Correspondente: Ricardo Tavares Borges | [email protected]

Palavras-chave: SÍNDROME UVEOMENINGOENCEFÁLICA, UVEÍTE, MENINGISMO, PERDA AUDITIVA, IRITE

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é uma doença rara que atinge tecidos que contém melanócitos: sistema nervoso central, olhos, pele e ouvido interno. A etiologia é desconhecida, porém há evidências de processo autoimune contra antígenos da superfície dos melanócitos. O diagnóstico desta afecção é clínico. O mais importante para o prognóstico é iniciar tratamento imediato, que é feito com corticosteróides.



Resumo Inglês:

Vogt-Koyanagi Harada's syndrome is a rare disease that affects tissues that contain melanocytes: central nervous system, eyes, skin and inner ear. The etiology is unknown, but there is evidence of an autoimmune process against antigens on the surface of melanocytes. The diagnosis of this disease is clinical. The most important for the prognosis is to start immediate treatment, which is done with corticosteroids.