Validação do método para a determinação do ácido 3 – indolacético em água de rios por cromatografia líquida de alta eficiência
Revista Ambiente E Água
Validação do método para a determinação do ácido 3 – indolacético em água de rios por cromatografia líquida de alta eficiência
Autor Correspondente: SANCHES, S.M. | [email protected]
Palavras-chave: água; validação; ácido 3 - indolacético.
Resumos Cadastrados
Resumo Português:
O ácido 3 - indolacético (AIA) é um importante fitormônio natural encontrado em plantas em baixas concentrações. O AIA está envolvido na regulação dos processos de crescimento e desenvolvimento de plantas. Neste estudo foi desenvolvido e validado o método analÃtico para a determinação e quantificação do ácido 3 – indolacético em amostras de água. A cromatografia lÃquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos foi empregada como técnica analÃtica para a determinação do ácido 3 – indolacético. Os parâmetros selecionados para a validação do método foram: limite de detecção e quantificação, linearidade, curva analÃtica, precisão, sensibilidade e ensaios de recuperação. A curva analÃtica foi construÃda com cinco pontos, empregando-se solução padrão. O método apresentou limite de detecção e de quantificação respectivamente 0,05 e 0,5 mg L-1, linearidade no intervalo de 0,5 a 10 mg L-1, o coeficiente de correlação foi superior a 0,99. Com base nesses resultados, conclui-se que o método é eficiente e pode ser empregado em análise para o monitoramento do ácido 3 - indolacético presente em águas naturais.
Resumo Inglês:
The 3 – indolyacetic acid is an important natural phytohormone in plants in low concentrations. The 3 – indolyacetic acid is involved in the regulation of many processes of growth and plants development. This study developed and validated an analytical method to quantify 3- indolyacetic acid using the Hight-Performance Liquid Chromatography with DAD detector. The following parameters were chosen: detection and quantification limits, linearity, calibration curve, precision, sensibility and assays of recovery. The calibration curve was obtained with five points based on standard solution. The method presented detection and quantification limits of 0.05 and 0.5 mg L-1, respectively. It showed linearity in the interval of 0.5 to 10 μg L-1 and correlation coefficients higher than 0.99. These results allow the conclusion that the method can be considered efficient and that it could be used to monitor 3 – indolyacetic acid in natural water.
