Síndrome de Prune Belly- relato de caso.

Revista de Divulgação Científica Sena Aires

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ISSN: 2179-0981
Editor Chefe: Rodrigo Marques da Silva
Início Publicação: 15/06/2012
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Ciências da Saúde

Síndrome de Prune Belly- relato de caso.

Ano: 2017 | Volume: 6 | Número: 2
Autores: Anna Catarina Rocha Ferreira, Carla Chiste Tomazoli Santos, Chadya Samia Soares Pacondes de Miranda, Kelly de Jesus Menezes da Silva, Victor Cauê Lopes
Autor Correspondente: Carla Chiste Tomazoli Santos | [email protected]

Palavras-chave: Síndrome de Prune Belly; Anormalidades congênitas; Parede abdominal; Criptorquidismo.

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A Síndrome de Prune Belly (SPB) é caracterizada por sintomas que se organizam em uma tríade baseada pela ausência, deficiência ou hipoplasia congênita de toda musculatura abdominal além de alterações do trato urinário acompanhada de criptorquidia bilateral.  O objetivo deste estudo foi relatar um caso clínico desta grave síndrome e apresentar um breve protocolo de atendimento Fisioterapêutico. O caso relatado é de um paciente de 03 anos, sexo masculino com criptorquidia bilateral, mal- formação da musculatura abdominal e dificuldade respiratória fazendo uso de traqueostomia e sonda nasoenteral, foi investigado na Faculdade de Ciências e Educação Sena Aires em Valparaiso de Goiás, onde foi submetido a um protocolo fisioterapêutico. Por ser uma síndrome grave é necessário um diagnóstico eficaz para uma rápida intervenção fisioterapêutica, pois assim será possível conhecer as limitações desses pacientes e prestar um atendimento eficaz com o objetivo de melhorar a qualidade de vida e sua inserção na sociedade promovendo o bem-estar da criança, além de servir como norteador de novas pesquisas na área, sobretudo aquelas com poucas evidências.

Descritores: Síndrome de Prune Belly; Anormalidades congênitas; Parede abdominal; Criptorquidismo.



Resumo Inglês:

Prune Belly Syndrome (SPB) is characterized by symptoms that are organized in a triad based on the absence, deficiency or congenital hypoplasia of all abdominal musculature, as well as changes in the urinary tract accompanied by bilateral cryptorchidism. The objective of this study was to report a clinical case of this severe syndrome and to present a brief Physiotherapeutic care protocol. The reported case is of a 3-year-old male patient with bilateral cryptorchidism, malformation of the abdominal musculature and respiratory difficulty using tracheostomy and nasoenteral probe, was investigated at the Sena Aires Science and Education Faculty in Valparaiso de Goiás, where was submitted to a physiotherapeutic protocol. Because it is a serious syndrome, it is necessary to have an effective diagnosis for a rapid physiotherapeutic intervention, since it will be possible to know the limitations of these patients and to provide effective care with the objective of improving the quality of life and its insertion in society, promoting the well-being of the patient. child, besides serving as a guide for new research in the area, especially those with little evidence.

Descriptors: Prune belly syndrome; Congenital abnormalities; Abdominal wall; Cryptorchidism.