Influência da esplenectomia e do autotransplante de baço na produção de anticorpos e citocinas após Infecção por Leishmania chagasi

Ano: 2008 | Volume: 12 | Número: 1

Autores: Izabelly Fávero Souza Lima, Alice Belleigoli Rezende, Caio César de Souza Alves, Suelen Martins Perobelli, Bruno Faria Fernandes, Maria Aparecida de Souza, Ana Paula Ferreira, Henrique Couto Teixeira

Palavras-chave: Leishmania chagasi, baço, esplenectomia, implante esplênico autógeno, Leishmania chagasi, spleen, splenectomy, transplantation

Resumo Português:

A leishmaniose visceral é uma doença infecciosa fatal se não tratada. Formas amastigotas sobrevivem no interior de macrófagos levando a hepatoesplenomegalia. Este trabalho avaliou a influência da esplenectomia e do autotransplante de baço em camundongos BALB/C infectados com L. chagasi. Fêmeas BALB/c foram divididas em três grupos (n=5): controle operação simulada ou sham (SH), esplenectomizado (SP) e autotransplantado em retroperitônio (RP). Trinta dias após a cirurgia os animais foram infectados intraperitonialmente com 1x106 promastigotas de L. chagasi. Após trinta dias de infecção, o sangue foi coletado para titulação de anticorpos e os animais foram sacrificados, baço e fígado foram retirados para avaliação da produção de TNF-alfa e IFN-gama. O grupo controle apresentou maior produção de IFN-gama pelo fígado quando comparado aos outros grupos. Por outro lado, as células esplênicas do grupo RP tiveram produção maior dessa citocina quando comparado ao controle. Os grupos SH e RP não mostraram diferença significativa na produção de TNF-alfa no fígado e baço. Os animais do grupo SP tiveram produção menor de IgG quando comparados aos demais grupos. Estes dados sugerem que a esplenectomia pode modificar a produção de anticorpos e citocinas do hospedeiro na infecção por L. chagasi, e o autotransplante de baço poderia reverter este cenário.

Resumo Inglês:

Visceral Leishmaniosis is an infectious disease fatal if not treated. This work evaluated the influence of splenectomy and autologous splenic implants on L.chagasi infection in BALB/C mice. Female BALB/c mice were distributed into three groups (n=5): control group, splenectomized group and splenectomized and autotransplanted in the etroperitoneum group. Thirty days after surgery, animals were infected with 1 x 106 L. chagasi promastigote forms intraperitoneally. After thirty days of infection, the animals were bleeding and sacrificed. The spleen and liver were collected for evaluation of cytokine production. The control group presented the highest production of IFN-alfa in the liver when compared to the other groups. On the other hand, the IFN-alfa production by splenic cells was greater in the autotransplanted mice. There was no significant difference in TNF-alfa production in spleen or liver between the autotransplanted and the control groups. Lower IgG production was observed in the splenectomized group in comparison to the others groups. These data suggest that splenectomy modify the production of antibodies and cytokines in L. chagasi infected host, and autologous splenic implantation may reverts this scenario.