O metabolismo de fármacos visa transformá-lo em um intermediário com menor atividade e fácil de ser excretado. Dentre os diversos sistemas enzimáticos responsáveis por esse processo, destaca-se o citocromo P450. Este sistema oxidativo compreende 57 genes que codificam enzimas, sendo as mais importantes as CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 e CYP3A5 que, conforme o polimorfismo presente, pode aumentar ou reduzir esta metabolização. Já é observado que em certas populações, respostas anormais a medicamentos se dão devido a uma variabilidade na farmacocinética que é totalmente ligada aos genes do citocromo P450. Com o desenvolvimento da biologia molecular, o uso de biomarcadores genéticos vem aparecendo como uma ferramenta a mais para prever o comportamento individual de um paciente, frente às opções terapêuticas. É necessário estudar estes determinantes genéticos para poder identificar novos alvos terapêuticos. Porém, no Brasil há alguns fatores que impedem este processo como a miscigenação da população e testes genéticos onerosos.
Drug metabolism aims to turn it into a less active and easily excreted intermediate. Among the various enzyme systems responsible for this process, cytochrome P450 stands out. This oxidative system comprises 57 genes that encode enzymes, the most important being CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 and CYP3A5 which, depending on the present polymorphism, may increase or decrease this metabolism. It is already observed that in certain populations abnormal drug responses are due to variability in pharmacokinetics that is fully linked to the cytochrome P450 genes. With the development of molecular biology, the use of biomarkers Genetic disorders have emerged as an additional tool for predicting a patient's individual behavior in the face of therapeutic options. It is necessary to study these genetic determinants in order to identify new therapeutic targets. However, in Brazil there are some factors that hinder this process such as population miscegenation and costly genetic tests.
