O presente estudo teve por objetivo avaliar a incidência de homozigotos e heterozigotos para HbS e caracterização do perfil hemoglobínico das formas de anemia falciforme e traço falcêmico, nos recém-nascidos que participaram do Programa Nacional de Triagem Neonatal -“Teste do Pezinho” no Instituto Nativida, no estado de Rondônia no ano de 2003. Foi realizada uma pesquisa retrospectiva de coleta de dados com 100% dos recém-nascidos que participaram dos testes de triagem para hemoglobinopatias. Os resultados foram analisados de forma quantitativa e qualitativa, sendo que, de um total de 25.446 recém-nascidos triados no estado, 769 apresentaram alterações: 9 (0,035%) apresentaram a forma homozigota da doença e 760 (2,98%) apresentaram traço falcêmico, forma heterozigota.Tendo em vista a gravidade das hemoglobinopatias, a constância elevada de heterozigotos e a perspectiva de tratamento precoce, a triagem neonatal é de extrema importância para nossa população. Sendo assim, este estudo permite uma maior divulgação da doença, principalmente para maior compreensão de pais cujo os filhos são portadores de hemoglobina S, esses dados podem ser de grande valia para a melhoria de programas educacionais e de profilaxia.
The present study aims to evaluate the incidence of homozygotes and heterozygotes for HbS and characterization of the hemoglobin profile falciform anaemia of forms and falciform trace, in new born children who participated in the National Neonatal Sorting Program – Little foot test in Nativida institute, in Rondônia state in 2003. A retrospective research was done for collecting data with 100% of the new born children who participated in the tests of sorting for hemoglobinopathies. The results were analyzed in a quantitative and qualitative way, being a total of 25.446 new born children sorted in the state, 769 presented alterations: 9(0,035%) presented the homozygote form of the disease and 760 (2,98%), presented falcemic trace, heterozygote form. As everybody knows about the seriousness of the hemoglobinopathies, the high level of repetition of heterozygotes and the perspective of a precocious treatment, the neonatal sorting is extremely important for our population. Thus, this study gives us a better view of the disease, mainly for a better parents’ comprehension whose children have S hemoglobin, this data can also be greatly useful for health administrators, because they can allow an effective planning of educational and profilaxy program.
