Introdução: O câncer cervical é uma das principais causas de morbidade e mortalidade
por câncer em mulheres. O rastreamento do câncer do colo do útero reduz a mortalidade
por meio da detecção e tratamento precoces. O sucesso do rastreamento do câncer
cervical tem sido amplamente atribuído ao uso do exame de Papanicolaou (teste de
Papanicolaou). O objetivo deste estudo foi avaliar a viabilidade de detectar o câncer do
colo do útero por meio de receptores VPAC genômicos e comparar os resultados com os
do teste de Papanicolaou. Material e Métodos: Mulheres com idade igual ou superior a
40 anos foram submetidas à triagem de rotina para câncer cervical. O material celular
obtido do colo do útero foi suavemente espalhado em uma lâmina de vidro limpa. As
lâminas foram então coradas de acordo com a técnica de Papanicolaou. Da mesma
forma, outro conjunto de esfregaços preparados foi usado para a detecção do receptor
VPAC. O exame histopatológico da biópsia cervical foi feito e os resultados dos três testes
foram comparados. Resultados: Foram incluídas no estudo 114 mulheres atendidas no
ambulatório de Ginecologia do nosso hospital. O exame histopatológico (HPR) da biópsia
cervical revelou que 25 pacientes tinham câncer cervical e os 89 restantes eram negativos
para câncer cervical. O Papanicolau deu positividade para células malignas em 20 (80%)
dos casos reconfirmados em HPR. A taxa de falsos positivos e falsos negativos foi de
4,5% e 20%, respectivamente. Os receptores VPAC foram positivos em 23 (92%) dos 25
casos de câncer do colo do útero. As taxas de falso positivo e falso negativo foram de
2,2% e 8%, respectivamente. Conclusões: O diagnóstico de câncer do colo do útero pode
ser feito de forma confiável visando os receptores VPAC genômicos. O teste é simples
de realizar, confiável, reprodutível e com o mínimo de falsa positividade, apresentando
maior precisão diagnóstica.
Introduction: Cervical cancer is a major cause of cancer morbidity and mortality in
women. Screening for cervical cancer reduces mortality through early detection and
treatment. The success of the screening for cervical cancer has been largely attributed
to the use of Pap smear (Papanicolaou). The objective of this study was to assess the
feasibility of detecting cervical cancer by targeting genomic VPAC receptors and compare
the results with those of Pap-test. Material and Methods: Women ≥40 years of age
underwent routine screening for cervical cancer. The cellular material obtained from the
cervix was gently smeared on a clean glass slide. The slides were then stained according
to Papanicolaou’s technique. Similarly, another set of prepared smears were used for
VPAC receptor detection. Histopathological examination of the cervical biopsy was done
and the results of all three tests were compared. Results: A total of 114 women attending
the Gynaecology outpatient department of our hospital were included in the study.
Histopathological examination (HPR) of the cervical biopsy revealed that 25 patients
had cervical cancer and the remaining 89 were negative for cervical cancer. The Pap
smear gave positivity for malignant cells in 20 (80%) of cases reconfirmed on HPR. The
false positive rate and false negative rates were 4.5% and 20%, respectively. The VPAC
receptors were positive in 23 (92%) of the 25 cases with cancer of the cervix. The false
positive and false negative rates were 2.2% and 8%, respectively. Conclusions: Diagnosis
of cancer of the cervix can be reliably made by targeting the genomic VPAC receptors. The
test is simple to perform, reliable, reproducible and with minimal false positivity having a
higher diagnostic accuracy.
