As amostras de aerossóis atmosféricos foram coletadas continuamente
de julho de 1992 à dezembro de 1995 na cidade de Cuiabá, localizada
no cerrado brasileiro, sul da floresta tropical da bacia amazônica, Brasil.
O dispositivo de amostragem consistiu em um amostrador de material de
particulado fino e grosso (AFG), o qual separa a fração grossa (2,5-10 μm
de diâmetro aerodinâmico equivalente) da fração fina do aerossol (< 2,5
μm). O material particulado fino e grosso de todos os filtros amostrados
(180 no total) foram analisados para o material particulado (MP), black
carbon (BC) e para 47 elementos quÃmicos. As análises de componentes
principais e componentes principais absoluta foram usadas para identificação
das fontes de emissão. A análise multielementar foi realizada com uma
combinação de PIXE e INAA. Três tipos principais de fontes de aerossóis
foram identificados: queima de biomassa, emissões de biogênico natural e
ressuspensão de poeira do solo. Durante a estação seca a fração fina do
aerossol originou-se predominantemente das emissões da queima de
biomassa (elas foram responsáveis por cerca de 64% da massa da fração
fina), enquanto a fração grossa foi dominada por partÃculas de poeira do
solo (50 a 60% da massa de aerossol). Durante a estação úmida os aerossóis
biogênicos foram os tipos de partÃculas predominantes.
The atmospheric aerosol samples had been collected continuously
of July of 1992 the December of 1995 in the city of Cuiabá, located in the
Brazilian, south open pasture of the tropical forest of the Amazonian basin,
Brazil. The sampling device consisted of a amostrador of particulado material
of finishes and thick (AFG), which separates the thick fraction (2,5-10
μm of aerodynamic diameter equivalent) of the fine fraction of aerosol (<
2,5 μm). The fine and thick particulado material of all the showed filters
(180 in the total) had been analyzed for the particulado material (MP),
black carbon (BC) and for 47 chemical elements. The analyses of main
main and component components absolute had been used for identification
of the emission sources. The multielementary analysis was carried through
with a combination of PIXE and INAA. Three main types of aerosol sources
had been identified: burning of biomass, emissions of natural biogênico
and ressuspensão of dust of the ground. During the dry station the fine
fraction of aerosol originated predominantly from the emissions of the
biomass burning (they had been responsible for about 64% of the mass of
the fine fraction), while the thick fraction was dominated by particles of
dust of the ground (50 60% of the aerosol mass). During the humid station
the biogênicos aerosols had been the types of predominant particles.
Key-words: multielementary analysis, atmospheric aerosol, source