O objetivo do presente experimento foi avaliar a eficácia de diferentes meios diluidores e
crioprotetores na criopreservação do sêmen canino. O pool de sêmen utilizado no experimento foi elaborado a partir da
segunda fração do sêmen coletado por manipulação digital de três cães SRD, com idade entre quatro e sete anos. A coleta
foi realizada uma vez por semana, por seis semanas consecutivas, correspondendo, cada semana, a uma repetição do
experimento. As frações do pool foram diluÃdas em 5 diferentes meios de congelação: (1) tris-gema com 6% de glicerol
(TG6G); (2) tris-gema com 3,5% de dimetil-formamida (TG3,5DF); (3) tris-gema com 7% de dimetil-formamida
(TG7DF); (4) tris-gema com 14% de dimetil-formamida (TG14DF) e (5) água de coco-gema com 6% de glicerol
(ACG6G). A motilidade progressiva e o vigor do sêmen foram avaliados em três momentos distintos: logo após a
formação do pool, após a diluição e resfriamento e após a descongelação. Os tratamentos que apresentaram menor
motilidade progressiva foram TG3,5DF (26,8%), TG14DF (22,7%) e ACG6G (14,2%). O tratamento que obteve maior
motilidade foi o TG6G (61,7%), seguido do TG7DF (46,7%). A análise da morfologia espermática revelou que, em média,
os defeitos espermáticos aumentaram 22% entre o pré-resfriamento e o pós-descongelamento, não sendo observadas
diferenças significativas entre os tratamentos. Mais estudos devem ser realizados, principalmente com concentrações de
dimetil-formamida ao redor de 7%, utilizando-se outros testes de verificação de viabilidade espermática. O diluente água
de coco-gema também deve ser submetido a outros experimentos com variações nos tipos e concentrações de
crioprotetores.
The aim of the present study was to evaluate de efficacy of different extenders and
cryoprotectants in canine semen cryopreservation. The semen pool used in the experiment was obtained from second
fraction of semen collected by digital manipulation from three mixed breed dogs aged from four to seven years,
maintained at UPIS University. Semen collection was performed once a week, during six weeks. Each week corresponded
to one experiment repetition. The semen pool was divided in five fractions in order to be extended in one of the following
freezing media: (1) tris-egg yolk with 6% of glycerol (TEY6G); tris-egg yolk with 3.5% of dimethyl formamide
(TEY3.5DF); tris-egg yolk with 7% of dimethyl formamide (TEY7DF); tris-egg yolk with 14% of dimethyl formamide
(TEY14DF) and; coconut water-egg yolk with 6% of glycerol (CWEY6G). The semen progressive motility and vigor were
evaluated in three different moments: just after the pool formation, after the dilution and chilling and after thawing. The
treatments which showed a more pronounced drop in progressive motility (73%) were TEY3.5DF, TEY14DF and
CWEY6G, followed by TEY7DF (46%), which differed from TEY6G treatment, that showed the lowest fall (29%). By the
analysis of sperm morphology, it was observed that all the treatments showed a similar increase (22%) in the number of
defective cells between the pre-chilling and post-thawing (p>0.05). The results showed that more studies must be
performed, mainly with dimethyl formamide concentrations around 7%, using other methods in order to verify sperm
viability. Also, the coconut water extender must be submitted to other challenges with different cryoprotectans and
concentrations.
