MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE EFFICIENCY AND SAFETY IN GUINEA PIG (Cavia porcellus), IN DOSES ESTIMATED THROUGH ALLOMETRIC EXTRAPOLATION

Ano: 2014 | Volume: 17 | Número: 2

Autores: POLEZE, E.; BRUNSON, D.; GIOVANELLI, D. F.; De CONTI, J. B.; WOSIACKI, S. R.; BELETTINI, S. T.; VOLTARELLI-PACHALY, E. M.; PACHALY, J. R.

Palavras-chave: Alometria, Anestesia, Animais de laboratório, Contenção farmacológica, Roedores, Allometry, Anesthesia, Laboratory animals, Chemical restraint, Rodents, Alometría, Anestesia, Animales de laboratorio, Sujeción farmacológica, Roedores

Resumo Português:

Neste estudo administrou-se cloridrato de medetomidina, um agonista de receptores adrenérgicos alfa2, a cinco cobaios adultos (três machos e duas fêmeas) para verificar a eficiência e segurança do uso de doses calculadas por meio de extrapolação alométrica. Um procedimento cirúrgico foi realizado para inserir uma cânula de polietileno que avançou 2,0 a 2,5 cm no interior da artéria carótida esquerda, até a aorta. Um período mínimo de recuperação de dois dias foi respeitado antes de qualquer outra manipulação ou teste farmacológico. As cânulas eram lavadas a cada dois dias com fluxo de solução salina heparinizada e permaneceram patentes por duas a três semanas após sua inserção. Após a cirurgia, cada animal foi colocado em uma caixa aberta medindo 45x25x20cm, em uma sala silenciosa com iluminação suave. O grupo “MS” recebeu exatamente a dose alometricamente calculada, enquanto o grupo “2MS” recebeu o dobro da dose alométrica, e o grupo “½ MS” recebeu a metade da dose alométrica. Parâmetros foram mensurados e avaliados aos 0, 5, 10, 20, 40, 60, 90 e 120 minutos após a injeção. A massa corporal foi 709,6±169g, 742±172,87g e 710±160,2g para os grupos 1, 2 e 3 respectivamente, a temperatura corporal foi 101,68±0,19ºF, a frequência respiratória foi 85,2±4,54 movimentos por minuto, a frequência cardíaca foi 297,13±3,46 batimentos per minute, a PaO2 foi 81,7±9,43mmHg, a PaCO2 foi 34,49±1,59mmHg, o pH foi 7,41±0,07, o hematócrito foi 38,4±1,31%, a proteína total foi 4,33±0,29g/dL, a glucose foi 97,13±3,75mg/dL, a pressão sistólica foi 85,53±2,50mmHg, a pressão diastólica foi 71,40±3,74mmHg, e a pressão sanguínea média foi 78,73±1,13mmHg. A reação postural de endireitamento foi perdida em 7.20±2,05, 12,80±3,56 e 8,67±3,06 minutos, para os grupos “2MS, MS e ½ MS”, respectivamente. O tempo de despertar foi de 53,80±7,19, 67,20±5,54 e 55,67±11,06 minutos para os grupos “2MS, MS e ½ MS”, respectivamente. Para o grupo MS, a contenção farmacológica foi considerada “excelente”, com analgesia “ruim”, e para o grupo 2MS foi considerada “boa”, também com alangesia “ruim”. Isso indica aqueles protocolos para procedimentos indolores em que é necessária imobilidade. O protocolo ½ MS protocol não é indicado para contenção farmacológica de cobaios. Este artigo resgata resultados inéditos obtidos em uma pesquisa finalizada em 2000.

Resumo Inglês:

In this study, medetomidine hydrochloride, an alfa2 adrenergic receptor agonist, was administered to five adult guinea pigs (three males and two females) to verify the efficiency and safety of using doses calculated by using an allometric scale. A surgical procedure was performed to insert a polyethylene cannula that advanced 2.0 to 2.5 cm into the left carotid artery until the aorta. A minimum recovery period of two days was observed before any other manipulation or pharmacological test were performed. The cannulas were washed every two days with heparinized saline flow and remained patent for two to three weeks after insertion. After surgery, each animal was placed in an open box measuring 45x25x20cm, in a quiet room with soft lighting. The “MS” group received exactly the allometrically calculated dose, while the “2MS” group received twice the allometric dose and the “½ MS” group received half the allometric dose. Parameters were measured and analyzed at 0, 5, 10, 20, 40, 60, 90 and 120 minutes after injection. Body mass was 709.6±169g, 742±172.87g and 710±160.2g for groups 1, 2 and 3, respectively. Body temperature was 101.68±0.19ºF; respiratory rate was 85.2±4.54 strokes per minute; heart rate was 297.13±3.46 beats per minute; PaO2 at 81.7±9.43mmHg; PaCO2 at 34.49±1.59mmHg; pH was measured at 7.41±0.07; hematocrit at 38.4±1.31%; total protein was 4.33±0.29g/dL, glucose was measured at 97.13±3.75mg/dL; systolic blood pressure was 85.53±2.50mmHg; diastolic pressure at 7.,40±3.74mmHg; and mean blood pressure was 78.73±1.13mmHg. Straightening postural reaction was lost at 7.20±2.05, 12.80±3.56 and 8.67±3.06 minutes for groups “2MS, MS and ½ MS”, respectively. Awakening time was 53.80±7.19, 67.20±5.54 and 55.67±11.06 minutes for groups “2MS, MS and ½ MS”, respectively. For the MS group, chemical restraint was considered “excellent” with “poor” analgesia, and for the 2MS group, it was considered “good”, also with “poor” analgesia. This means these protocols should be used for painless procedures when immobilization is necessary. The ½ MS protocol is not suitable for chemical restraint in guinea pigs. This paper presents new results obtained from research conducted in 2000.

Resumo Espanhol:

En esta investigación se ha administrado clorhidrato de medetomidina, un agonista de receptores adrenérgicos alfa2, a cinco cobayos adultos (tres machos y dos hembras) para verificar la eficacia y seguridad del uso de dosis calculadas por extrapolación alométrica. Se realizó un procedimiento quirúrgico para introducir una cánula de polietileno penetrando 2,0 a 2,5 cm en la arteria carótida izquierda, hasta la aorta. Se ha respetado un período mínimo de recuperación de dos días antes de cualquier otra manipulación o teste farmacológico. Las cánulas eran lavadas a cada dos días con flujo de solución salina heparinizada, y permanecieron patentes por dos a tres semanas después de la inserción. Después de la cirugía, cada animal fue acomodado en una caja abierta con medida de 45x25x20cm, en una sala silenciosa con iluminación suave. El grupo “MS” recibió exactamente la dosis alométricamente calculada, mientras el grupo “2MS” recibió el doble de la dosis alométrica, y el grupo “½ MS” recibió la mitad de la dosis alométrica. Parámetros fueron mensurados y evaluados a los 0, 5, 10, 20, 40, 60, 90 y 120 minutos después de la inyección. El peso corporal fue 709,6±169g, 742±172,87g y 710±160,2g para los grupos 1, 2 y 3 respectivamente, la temperatura corporal fue 101,68±0,19ºF, la frecuencia respiratoria fue 85,2±4,54 movimientos por minuto, la frecuencia cardíaca fue 297,13±3,46 batimientos por minuto, la PaO2 fue 81,7±9,43mmHg, la PaCO2 fue 34,49±1,59mmHg, el pH fue 7,41±0,07, el hematocrito fue 38,4±1,31%, la proteína total fue 4,33±0,29g/dL, la glucosa fue 97,13±3,75mg/dL, la presión sistólica fue 85,53±2,50mmHg, la presión diastólica fue 71,40±3,74mmHg, y la presión sanguínea promedia fue 78,73±1,13mmHg. La reacción postural de enderezamiento fue perdida en 7.20±2,05, 12,80±3,56 y 8,67±3,06 minutos, para los grupos “2MS, MS y ½ MS”, respectivamente. El tiempo de despertar fue de 53,80±7,19, 67,20±5,54 y 55,67±11,06 minutos para los grupos “2MS, MS y ½ MS”, respectivamente. Para el grupo MS, la sujeción farmacológica fue considerada “excelente”, con analgesia “mala”, y para el grupo 2MS fue considerada “buena”, también con analgesia “mala”. Para los grupos 2MS y MS, la sujeción farmacológica fue considerada “excelente”, con analgesia “mala”. Esto indica aquellos protocolos para procedimientos indoloros en que se necesita inmovilidad. El protocolo ½ MS no es indicado para sujeción farmacológica de cobayos. Este artículo rescata resultados inéditos obtenidos en una investigación finalizada en 2000.