ÁCIDO GIBERÉLICO (GA3) E 6-BENZILAMINOPURINA (BAP) NO CRESCIMENTO IN VITRO DE MACELA [Egletes viscosa (L.) Less.]

Ano: 2003 | Volume: 27 | Número: 4

Autores: J. D. N. Diniz, J. L. Almeida, A. L. D. A. Teixeira, E. S. Gomes, F. F. F. Hernandez

Palavras-chave: cultura de tecidos, proliferação, reguladores de crescimento

Resumo Português:

A micropropagação é uma ferramenta
promissora que pode ser utilizada para propagação e
preservação de muitas espécies de plantas medicinais
que vêm sendo exploradas de forma indiscriminada e
que estão em vias de extinção. Conduziu-se este trabalho
com o objetivo de induzir o crescimento in vitro de
brotações de macela, em meio de cultura MS com diferentes
concentrações de GA3 (0; 0,1 e 0,5 mgL-1) e BAP
(0; 1 e 2 mgL-1). Foram utilizadas brotações de macela
com diâmetro médio de 1,5 cm, retiradas de plantas
preestabelecidas in vitro, inoculadas em frascos contendo
40 ml do meio de cultura e mantidas em sala de
crescimento com temperatura média de 26 ± 1oC, fotoperíodo
de 16 h e intensidade luminosa em torno de
2000 lux fornecida por lâmpada tipo fluorescente branca
fria. Utilizou-se como delineamento experimental
um fatorial 3 x 3, num total de nove tratamentos com 15
explantes por tratamento. Aos 30 dias, verificou-se o maior
crescimento em altura das plantas, no tratamento com 0,5
mgL-1 de GA3 na ausência de BAP. O maior número de
brotações ou crescimento em diâmetro foi observado com
maiores concentrações dos reguladores. Porém, na presença
dos reguladores ocorreu um maior número de plantas
com folhas hiperhídricas e malformadas.

Resumo Inglês:

Micropropagation is a promising tool
that can be utilized for propagation and preservation of
many medicinal species that are being explored in an
indiscriminated form and are under the risk of
extinction. This work had as an objective to induce the
growth in vitro of macela clusters in MS culture
medium with different concentrations of GA3 (0, 0.1
and 0.5 mgL-1) and BAP (0, 1.0 and 2.0 mgL-1). Macela
clusters or buddings with 1.5 cm of average diameter
obtained from in vitro established plants were
inoculated in glass containing 40ml of culture medium
and keept in a growing room with light (2000 lux)
supplied by cool white fluorescent lamps for 16 hours
daily at 26 ± 1oC. The experiment design was 3 x 3
fatorial using a total of nine treatments with 15
explants each. On the 30th day, the highest plant was
observed in the treatment with 0.5 mgL-1 GA3 in the
absence of BAP. The greatest number of buddings or
diameter growing was observed in the highest levels of
growing regulators. However in the presence of
growing regulators there was a great number of illshaped
and vitrified leaves.