Adição de carvão ativado e giberelina no meio de cultura podem proporcionar melhores condições no desenvolvimento de
embriões imaturos de citros. Objetivou-se avaliar o efeito de carvão ativado e GA3 (ácido giberélico) no cultivo de embriões imaturos
provenientes do cruzamento entre laranjeira Pêra Rio x tangerineira Poncã .Após 118 dias da polinização, frutos imaturos, com3 a 4
cm de diâmetro, foram coletados, suas sementes removidas e tratadas com álcool (70%) por cinco minutos, hipoclorito de sódio (2%) por
20 minutos e, posteriormente, lavadas três vezes em água destilada e autoclavada. Em condições assépticas, os tegumentos das sementes
foram separados, os embriões globulares excisados e inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL do meio MT, acrescido de carvão
ativado (0; 0,5; 1; 1,5 e 2 g L-1) e GA3 (0; 0,01; 0,1; 1 e 10 mg L-1). Após a inoculação, os embriões permaneceram por 90 dias em sala de
crescimento a 27±1ºC, fotoperÃodo de 16 horas e irradiância de 32 mmol m-2 s-1. Maior comprimento da parte aérea foi obtido em meio
MT, acrescido de 0,1 e 1 mg L-1 de GA3, combinado com 2 g L-1 de carvão ativado. Maior comprimento do sistema radicular, massa da
matéria fresca e número de folhas de plântulas foram obtidos em meio MT, acrescido de 0,01 mg L-1 de GA3, na ausência de carvão ativado.
A adição de carvão ativado influenciou na concentração de ácido giberélico acrescido no meio de cultura.
Activated charcoal and gibberelin provides better conditions on development of citrus immature embryos. Activated charcoal
and GA3 (gibberelic acid) on Pêra Rio sweet orange x Poncã mandarin immature embryos culture was evaluated.After 118 dayspollination,
imature fruits with 3 to 4 cm of diameter were collected, seeds removed and treated with alcohol (70%) for five min.,
sodium hypoclorite (2%) for 20 min. and three times washed with distilled and autoclaved water. In aseptic conditions, the teguments
were separated, the globular embryos excised and inoculated in test tubes containing 15 mL of the MT medium culture, added of
activated charcoal (0; 0.5; 1; 1.5 and 2 g L-1) and GA3 (0; 0.01; 0.1; 1 and 10 mg L-1). After inoculation, the embryos were maintained
for 90 days in growth room at 27±1ºC, 16 hours photoperiod and 32 mmol m-2 s-1 irradiance. Higher length of the aerial part was
obtained in MT medium added 0.01 and 1 mg L-1 of GA3 combined with 2 g L-1 of activated charcoal. Higher length of the roots system,
fresh mass and number of leaves of seedlings was obtained in MT medium added 0.01 mg L-1 of GA3 and activated charcoal absence.
Addition of activated charcoal influenced in giberellic acid concentration added in MT medium.
