O experimento foi realizado com o objetivo de testar dois processos de resfriamento de sêmen suÃno, analisar o efeito da adição
de CaCl2 ao diluidor BTS e testar o método de avaliação do perfil enzimático da Aspartato Aminotransferase (AAT) sobre a qualidade
espermática. Foramutilizados 12 ejaculados suÃnos de animais procedentes do setor de Suinocultura DZO/UFLA. Estes ejaculados
foram diluÃdos e receberam diferentes concentrações de CaCl2 (A: 0,0; B: 2,5; C: 5,0 e D: 7,5 mM). As amostras dos ejaculados foram
submetidas a três processos de resfriamento (1: convencional 15° C ; 2: lento 15° C/5° C; 3: rápido 5° C), sendo que cada
ejaculado ficou armazenado por um perÃodo de 72 horas para avaliações da qualidade espermática, constituindo os tratamentos
experimentais. Os parâmetros seminais avaliados foram motilidade e vigor espermáticos e perfil enzimático da AAT. Houve diferença
significativa (P<0,05) quanto aos nÃveis de CaCl2 para o parâmetro de motilidade espermática, sendo que nÃveis maiores deste sal
apresentaram resultados mais favoráveis à motilidade espermática. Para as variáveis vigor espermático e para o perfil da AAT não foi
observado efeito da adição deste sal. Quanto ao processo de resfriamento, foi observada diferença significativa (P<0,05) para os
parâmetros de motilidade e vigor espermáticos. Para o perfil enzimático não foi observado diferença significativa (P>0,05). Concluise
que a adição de CaCl2 melhora a motilidade espermática das amostras dos ejaculados suÃnos e que o processo de resfriamento lento
substitui o processo convencional sem afetar a qualidade espermática do sêmen submetido à refrigeração. A avaliação da AAT não é
válida para sêmen resfriado.
The study was carried out with objective to test two swine semen cooling processes and verify the effects of adding chloride
of calcium (CaCl2) on semen dilutor BTS and also to test the evaluation method of Aspartate Aminotransferase (AAT) enzymatic
profile on the cooled swine semen spermatic quality. Were used twelve samples of ejaculation of breeders supplied by the Swine
Breeding section at the DZO/UFLA. The samples were diluted and received different concentrations of CaCl2 (A: 0.0; B: 2.5; C 5.0;
D 7.5mM). The samples of ejaculation were submitted to three processes of cooling: 1 standard cooling (15° C); 2 slow cooling
(15° C/ 5° C); 3 fast cooling (5° C), and each sample of ejaculation was stored for a period of 72 hours to evaluation of spermatic
quality, over all experimental treatments. The seminal parameters evaluated were the spermatic motility and strength and enzymatic
profile of the AAT. A meaningful difference was verified (P< 0.05) in the levels of CaCl2 for the parameters of spermatic motility, high
levels of this salt showed better results in this parameter . The variables spermatic strength and AAT profile, shown no effects for any
addition of CaCl2 . For the cooling process, a meaningful difference was verified (P<0.05) in the parameters of spermatic motility and
strength. No effects were observed concerning the enzymatic profile of the AAT (P>0.05). It was concluded that the adding of CaCl2
did improve the spermatic motility of the samples of swine ejaculations and that the process of slow cooling is able to replace the
standard process without affecting the spermatic quality of semen submitted to cooling. The assessment of AAT is not valid to cooled
semen.
