MICROPROPAGAÇÃO DE GLOXÍNIA EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE NITRATO DE AMÔNIO E URÉIA CHRYSTIANE BORGES FRÁGUAS

Ano: 2003 | Volume: 27 | Número: 4

Autores: E. A. Chagas, M. M. Ferreira, J. G. D. Carvalho, M. Pasqual

Palavras-chave: gloxinia speciosa, cultura de tecidos, fontes de nitrogênio

Resumo Português:

O elevado custo do nitrato de amônio, aliado
à dificuldade de aquisição do mesmo tem levado à realização
de trabalhos, no sentido de buscar alternativas para a
substituição dessa fonte de nitrogênio. Objetivou-se estudar
a viabilidade técnica da substituição do nitrato de amônio
por uréia, como fonte de nitrogênio no meio de cultura para
o cultivo in vitro de gloxínia. Segmentos nodais de plântulas
de gloxínia, já estabelecidas in vitro, foram inoculados
em meio de cultura MS 50%, acrescido de 1 mg.L-1 de
BAP, solidificado com 7 g.L-1 de ágar, pH ajustado para
5,8 e autoclavado a 121ºC e 1 atm por 20 minutos. Os tratamentos
consistiram da substituição de 0, 20, 40, 60, 80 e
100% do NH4NO3 por uréia, e o balanço de nitrogênio fornecido
pelo meio MS não foi alterado. Os explantes foram
mantidos por 120 dias em sala de crescimento com temperatura
de 27 ± 1ºC, fotoperíodo de 16 horas e intensidade
luminosa de 32 mM.m-2.s-1. Com base nos resultados obtidos,
pode-se concluir que a uréia não substitui o NH4NO3
do meio de cultura MS como fonte de nitrogênio no cultivo
in vitro de gloxínia (Gloxinia speciosa Lodd.).

Resumo Inglês:

The high cost allied to the difficulty in the
acquisition of the ammonium nitrate has been taking the
accomplishment of works looking for an alternative for the
substitution of this source of nitrogen. It was aimed at to
study the technical viability of the substitution of the
ammonium nitrate for urea, as source of nitrogen in the
medium of culture for the culture in gloxinia “vitro”.
Gloxinia plantlets nodal segments were used, already
established “in vitro”, were inoculated in medium of
culture MS 50%, added of 1 mg.L-1 of BAP, solidified with
7 g.L-1 of agar, pH was adjusted for 5,8 and sterilized to
121ºC and 1 atm for 20 minutes. The treatments consisted
of the substitution of 0, 20, 40, 60, 80 and 100% of
NH4NO3 for urea, and the swinging of nitrogen supplied by
the medium MS it was not altered. The explantes were
maintained by 120 days in growth room with
temperature of 27 ± 1ºC, photoperiod of 16 hours and
luminous intensity of 32 mM.m-2.s-1. From the obtained
results it can be concluded that the urea doesn't
substitute NH4NO3 in MS culture medium as nitrogen
source in the culture of gloxinia (Gloxinia speciosa
Lodd.).