CALOGÊNESE IN VITRO EM ANTERAS DE Coffea arabica L.

Ano: 2004 | Volume: 28 | Número: 4

Autores: Ednamar Gabriela Palú, Adriano Bortolotti da Silva, Moacir PASQUAL

Palavras-chave: cultura de anteras, cafeeiro, calogênese

Resumo Português:

O café é um dos mais importantes produtos do mercado internacional; porém, o tempo gasto e os recursos despendidos
são fatores limitantes para o melhoramento do cafeeiro por meio de métodos convencionais. Contudo, a cultura de anteras
surge como uma alternativa viável e de curto prazo para solução desses problemas. Com o presente trabalho, objetivou-se a
produção de dihaplóides com a cultura de anteras do cafeeiro (androgênese indireta), buscando um protocolo para a fase de indução
de calos. Para tanto, foi efetuada a assepsia dos botões florais e das anteras, que, em seguida, foram inoculadas em meio
IC e mantidas no escuro por 8 semanas, sob temperatura de 25oC ± 1. Para induzir a calogênese em anteras da cv. Acaiá
Cerrado, foram testadas as concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4 mg.L-1) x cinetina (0, 2, 4 e 8 mg.L-1) e 2,4-D (0; 0,5; 1
e 2 mg.L-1) x AIB (0; 0,5; 1 e 2 mg.L-1) mais 2iP (2 mg.L-1) e, para a cv. Rubi, as concentrações de 2,4-D (0, 1, 2 e 4
mg.L-1) x cinetina (0, 2, 4 e 8 mg.L-1). Foi observado que a maior porcentagem de indução de calogênese em anteras na
cv. Acaiá Cerrado ocorre com as combinações de 2,4-D (2 mg.L-1) + cinetina (1,9 mg.L-1) e 2,4-D (0,86 mg.L-1) + AIB
(1 mg.L-1)+ 2iP (2 mg.L-1); para cv. Rubi, a combinação de 2,4-D (1,9 mg.L-1) e cinetina (4 mg.L-1).

Resumo Inglês:

The coffee is one of the most important products of the international market, however the time and money wasted in
breeding programs are limiting factors for its improvement. However, the anther culture appears as a viable alternative for a
short time period solution for this problem. This work aimed to obtain the double haploids production from anther cultures of
the coffee plant (indirect androgenesis) aiming to optimize a protocol calluse induction. For this purpose, asseptic conditions of
the flower budsand anthers were accomplished, folowed by inoculationin IC medium and the tissue were kept for eight weeks
at 25oC ± 1 in the dark. To induce callogenesis in anthers of the ´Acaiá Cerrado` there were tested 2,4-D (0, 1, 2 and 4 mg.L-1)
x kinetin (0, 2, 4 and 8 mg.L-1) and 2,4-D (0; 0,5; 1 and 2mg.L-1) x AIB (0; 0,5; 1 and 2mg.L-1) plus 2 iP (2 mg.L-1)
concentrations and for the ´Rubi` 2,4-D (0, 1, 2 and 4 mg.L-1) x kinetin (0, 2, 4 and 8 mg.L-1) concentrations. It was observed
that the highest percentage of callogenesis induction in anthers of the ´Acaiá Cerrado` was provenient from 2,4-D (2 mg.L-1) +
kinetin (1,9 mg.L-1) and 2,4-D (0,86 mg.L-1) + AIB (1 mg.L-1)+ 2iP (2mg.L-1) combinations for ´Rubi` 2,4-D (1,9 mg.L-1) and
kinetin (4 mg.L-1).