ESTABELECIMENTO IN VITRO DE ESTRELÍCIA (Strelitzia reginae Banks.)

Ano: 2004 | Volume: 28 | Número: 5

Autores: Patrícia Duarte de Oliveira Paiva, Renato Paiva, Moacir PASQUAL, Luciano Vilela Paiva

Palavras-chave: estrelícia, micropropagação, strelitzia reginae, cultura de embriões

Resumo Português:

A estrelícia (Strelitzia reginae Banks.) é uma planta ornamental tropical de grande valor comercial. O seu desenvolvimento,
no entanto, é bastante lento e, conseqüentemente, a produção de novas mudas também. Assim, a cultura de tecidos é uma
alternativa para a formação de novas mudas. Objetivou-se, assim, avaliar o comportamento in vitro, de estrelícia e a viabilidade
de propagação dessa espécie por meio desse processo. Para o estabelecimento in vitro utilizaram-se como explantes gemas axilares,
segmentos foliares e embriões imaturos, não se obtendo sucesso nos dois primeiros. No cultivo dos embriões, avaliaram-se
o período para coleta das sementes e o desenvolvimento dos embriões em diferentes concentrações de sacarose e do meio de cultura
e ainda o uso de diferentes concentrações de BAP. Determinou-se como melhor período para coleta das sementes e extração
dos embriões 20 semanas após a polinização. As diferentes concentrações do meio MS não alteraram o desenvolvimento dos
embriões, sendo esse favorecido pela adição de 20,64 g/L de sacarose ao meio de cultura. A adição de BAP proporcionou a formação
de plantas de menor tamanho.

Resumo Inglês:

Strelitzia (Strelitzia reginae Banks.) is a tropical ornamental plant of expressive commercial value. Its
development however is slow and the production of seedlings is reduced. Thus the use of tissue culture is an alternative for
its propagation. The objective of this work was to evaluate the in vitro behavior of this specie as well as the viability of the
in vitro propagation technique. For the in vitro establishment, leaf segments, axillaries buds, and immature embryos were
used as explants. No in vitro development was observed using leaf segments and axillaries buds as explants. The period of
seed harvest and embryo development in different sucrose concentrations and culture medium and the use of different
concentrations of BAP were evaluated during embryo culture. The best period for seed harvest and embryo extraction was
observed to be 20 weeks after pollination. Variations in the MS medium concentrations have no effect on embryo
development. Higher shoot development can be obtained using MS medium supplemented with 20.64 g/L sucrose. The
addition of BAP produced plants with reduced size.