PROTOPLAST PRODUCTION FROM NAPIER GRASS AND PEARL MILLET TRIPLOID HYBRIDS

Ciência E Agrotecnologia

Endereço:
Editora UFLA - Campus Histórico - Universidade Federal de Lavras
Lavras / MG
Site: http://www.editora.ufla.br/revista/
Telefone: (35) 3829-1532
ISSN: 14137054
Editor Chefe: Renato Paiva
Início Publicação: 31/12/1976
Periodicidade: Bimestral
Área de Estudo: Agronomia

PROTOPLAST PRODUCTION FROM NAPIER GRASS AND PEARL MILLET TRIPLOID HYBRIDS

Ano: 2010 | Volume: 34 | Número: 5
Autores: Ana Luiza de Oliveira Timbó, Lisete Chamma Davide, José Eduardo Brasil Pereira Pinto, Antônio Vander Pereira
Autor Correspondente: Ana Luiza de Oliveira Timbó | [email protected]

Palavras-chave: pennisetum purpureum, pennisetum glaucum, in vitro cultivation, interspecific hybrids, forage

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

The objective of this work was to obtain protoplasts from napier grass and pearl millet triploid hybrids as a basis for future
studies on chromosomal duplication. Explants were taken from mesophyll of in vitro- and in vivo-cultured plants or from calli of two
triploid hybrids (H1 and H2), which were treated with enzymatic solutions containing different concentrations of cellulase R-10 (0.5,
1.0, 1.5 and 2.0%) with an additional 0.2% macerozyme and 0.1% driselase or 1.0% pectolyase Y-23 and 0.5% hemicellulase.
Enzymatic digestion was monitored once every hour for five hours. Protoplasts were obtained from in vitro and in vivo leaflets of
both triploid hybrids, and in vitro leaflets were the best explant sources. The quantity of produced protoplasts varied according to
the hybrid, the enzymatic solution and the treatment time.



Resumo Inglês:

Objetivou-se, neste trabalho, a obtenção de protoplastos de híbridos triplóides entre o capim-elefante e o milheto como base
para futuros trabalhos de duplicação cromossômica. Foram utilizados explantes de mesofilo de plantas cultivadas in vitro e in vivo,
ou de calos de dois híbridos triplóides (H1 e H2), os quais foram tratados com soluções enzimáticas em diferentes concentrações da
enzima celulase R-10 (0,5; 1,0; 1,5 e 2,0%), acrescidas de 0,2% macerozyme e 0,1% driselase ou 1,0% pectolyase Y-23 e 0,5%
hemicelulase. A digestão enzimática foi monitorada a cada hora durante 5 horas. Obtiveram-se protoplastos a partir de folhas in vitro
e in vivo dos dois híbridos triplóides, sendo as folhas in vitro as melhores fontes de explante. A quantidade de protoplastos variou em
função do híbrido, da solução enzimática e do tempo de tratamento.