TISSUE CULTURE OF Cecropia glaziovii SNETH (URTICACEAE): VEGETATIVE MICROPROPAGATION AND PLANT REGENERATION FROM CALLUS

Ciência E Agrotecnologia

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Lavras / MG
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Telefone: (35) 3829-1532
ISSN: 14137054
Editor Chefe: Renato Paiva
Início Publicação: 31/12/1976
Periodicidade: Bimestral
Área de Estudo: Agronomia

TISSUE CULTURE OF Cecropia glaziovii SNETH (URTICACEAE): VEGETATIVE MICROPROPAGATION AND PLANT REGENERATION FROM CALLUS

Ano: 2010 | Volume: 34 | Número: 5
Autores: Marcos Nopper Alves
Autor Correspondente: Marcos Nopper Alves | [email protected]

Palavras-chave: medicinal plant, clonal propagation, adventitious buds, growth regulators, callogenesis

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Cecropia glaziovii é uma planta lenhosa, popularmente usada no Brasil como medicinal. Métodos que visem a sua propagação
clonal podem ser de grande utilidade na preservação de seus genótipos de elite. Foram examinados efeitos de diferentes reguladores de
crescimento e explantes na formação de brotações múltiplas a partir de calos e a partir de brotos apicais. Folhas, pecíolos e estípulas
obtidas de plântulas assépticas e da esterilização de sementes ou através da esterilização direta dos explantes foram utilizados para
iniciar os cultivos. Brotações múltiplas foram obtidas quando brotos apicais ou axilares foram inoculados em meios compostos de sais
de Murashige & Skoog (MS), suplementado com apenas 6-benzilaminopurine (BAP) (1,0, 5,0 ou 10,0 mg L-1) ou combinado com
ácido -naftaleno acético (ANA) (1,0 ou 2,0 mg L-1), depois de 40 dias. A produção de calos foi obtida após 30 dias, quando pecíolos
foram inoculados em meio MS acrescido de acido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D) (5,0 mg L-1) combinado com BAP (1,0 mg L-1). A
regeneração de brotos a partir de calos foi obtida quando meio MS acrescido de apenas zeatina (ZEA) (0,1 mg L-1) ou combinado com
2,4-D (1,0 ou 5,0 mg L-1) foi inoculado com calos friáveis obtidos de pecíolos. As plântulas foram enraizadas em MS suplementado
com ácido 3-indol acético (AIA) (1.0 mg L-1). A aclimatação das plântulas enraizadas foi estabelecida pela transferência para vasos
contendo substrato orgânico e vermiculita sob umidade relativa 100%. As plântulas regeneradas “in vitro” apresentaram aparência
normal e idênticas à planta-mãe. Nosso estudo concluiu que genótipos de elite de C. glaziovii podem ser propagados em larga escala
através de métodos “in vitro”, proporcionando uma fonte confiável de matéria prima para estudos farmacológicos.



Resumo Inglês:

Cecropia glaziovii is a tree with used in Brazilian popular medicine. Methods allowing the clonal propagation of this species are
of great interest for superior genotype multiplication and perpetuation. For this reason, we examined the effect of different culture media
and different types of explants on adventitious shoot regeneration from callus and buds of C. glaziovii. Leaves, petioles and stipules
obtained from aseptically grown seedlings or from pre-sterilized plants were used to initiate cultures. Adventitious shoot regeneration
was achieved when apical and axillary buds were inoculated on gelled Murashige & Skoog (MS) medium supplemented with 6-
benzylaminopurine alone (BAP) (1.0, 5.0 or 10.0 mg L-1) or combined with -naphthalene acetic acid (NAA) (1.0 or 2.0 mg L-1), after
40 days of culture. Best callus production was obtained after 30 days of petioles’ culture on gelled MS medium with 2,4
dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) (5.0 mg L-1) combined with BAP (1.0 mg L-1). Successful shoot regeneration from callus was
achieved when MS medium supplemented with zeatin (ZEA) (0.1 mg L-1) alone or combined with 2,4-D (1.0 or 5.0 mg L-1) was
inoculated with friable callus obtained from petioles. All shoots were rooted by inoculation on MS medium supplemented with
indole-3-acetic acid (IAA) (1.0 mg L-1). Rooted plants transferred to potting soil were successfully established. All in vitro regenerated
plantlets showed to be normal, without morphological variations, being also identical to the source plant. Our study has shown that C.
glaziovii can be propagated by tissue culture methods, allowing large scale multiplication of superior plants for pharmacological purposes.